| 公开(公告)号 | CN1816333A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN200480018624.0 |
| 申请日期 | 2004.06.04 |
| 专利名称 | 用于嗜酸细胞过多综合征的星孢素衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/404(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/404(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.6 US 60/476,376 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | D·G·吉利兰;J·D·格里芬 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-04 PCT/EP2004/006070 |
| 进入国家日期 | 2005.12.29 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(A)至(D)的星孢素衍生物且如果存在至少一个成盐基团的话、或其盐或其氢化衍生物在制备用于治疗FIP1L1-PDGFRα诱导的骨髓增生性疾病的药物组合物中的用途， 或 或或 其中R1和R2相互独立地为未取代或取代的烷基、氢、卤素、羟基、醚化或酯化的羟基、氨基、单或二取代的氨基、氰基、硝基、巯基、取代的巯基、羧基、酯化的羧基、氨甲酰基、N-单-或N，N-二-取代的氨甲酰基、磺基、取代的磺酰基、氨基磺酰基或者N-单-或N，N-二-取代的氨基磺酰基；n和m相互独立地为从0且包括0至4且包括4的数； R5为氢，各自含有最多29个碳原子的脂肪族、碳环或碳环-脂肪族基团，各自含有最多20个碳原子且各自含有最多9个杂原子的杂环或杂环-脂肪族基团，或者含有最多30个碳原子的酰基； X表示2个氢原子；1个氢原子和羟基；O；或者氢和低级烷氧基； Q和Q′独立地为可药用的有机骨架或氢、卤素、羟基、醚化或酯化的羟基、氨基、单或二取代的氨基、氰基、硝基、巯基、取代的巯基、羧基、酯化的羧基、氨甲酰基、N-单-或N，N-二-取代的氨甲酰基、磺基、取代的磺酰基、氨基磺酰基或者N-单-或N，N-二-取代的氨基磺酰基。 |
| 摘要 | 本发明涉及星孢素衍生物在制备用于治疗FIP1L1-PDGFRα诱导的骨髓增生性疾病、特别是用于治愈和/或预防性治疗嗜酸细胞过多综合征和对伊马替尼有耐受性的嗜酸细胞过多综合征的药物中的用途，还涉及治疗嗜酸细胞过多综合征和对伊马替尼有耐受性的嗜酸细胞过多综合征或者与FIP1L1-PDGFRα或可激活PDGFRα的类似突变有关的其它疾病的方法。 |
| 国际公布 | 2004-12-16 WO2004/108132 英 |
