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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:由3-酮链烷酸酯制备和纯化2-(烷氧基亚烷基)-3-酮链烷酸酯的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

由3-酮链烷酸酯制备和纯化2-(烷氧基亚烷基)-3-酮链烷酸酯的方法

医药数据库中心 药学论坛 先灵公司/R·W·德拉珀
公开(公告)号 CN1816518A  
公开(公告)日 2006.08.09  
申请(专利)号 CN200480019136.1  
申请日期 2004.07.08  
专利名称 由3-酮链烷酸酯制备和纯化2-(烷氧基亚烷基)-3-酮链烷酸酯的方法  
主分类号 C07C67/343(2006.01)I  
分类号 C07C67/343(2006.01)I;C07C69/738(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.7.10 US 60/486,227  
申请(专利权)人 先灵公司  
发明(设计)人 R·W·德拉珀  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2004-07-08 PCT/US2004/021747  
进入国家日期 2006.01.04  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 李连涛  
国省代码 美国;US  
主权项 一种制备由结构式3代表的化合物的方法: 式3 其中R1是低级烷基;及R2和R3可以相同或不同,各自独立选自烷基、芳基和芳烷基:所述方法包括: 在至少一种溶剂和至少一种叔胺羧酸盐催化剂存在下,使式1的3-酮酸酯化合物: 式1 与式2原酸酯化合物反应: 式2 得到所述式3化合物。  
摘要 在其几个实施方案中,本发明公开了制备式3化合物的新方法,其中R1是低级烷基,R2和R3可以相同或不同,各自独立选自烷基、芳基和芳烷基;所述方法在适宜的溶剂和至少一种叔胺羧酸盐催化剂中进行。式3化合物是可用于合成各种杂环化合物的化学中间体。而这些杂环化合物是多种药物、除草剂和杀虫剂的有用前体。具体地说,这些中间体是各种CCR5抑制剂的有用前体。  
国际公布 2005-01-27 WO2005/007608 英  
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