公开(公告)号
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CN1812964A
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公开(公告)日
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2006.08.02
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申请(专利)号
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CN200480016999.3
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申请日期
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2004.06.29
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专利名称
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杂环甲基砜衍生物
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主分类号
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C07C317/14(2006.01)I
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分类号
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C07C317/14(2006.01)I;C07D239/26(2006.01)I;C07D211/20(2006.01)I;C07D211/76(2006.01)I;C07D213/87(2006.01)I;C07D213/83(2006.01)I;C07D213/48(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D213/73(2006.01)I;C07D213/76(2006.01)I;C07
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分案原申请号
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优先权
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2003.6.30 JP 187796/2003;2004.3.30 JP 099151/2004
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申请(专利权)人
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第一制药株式会社
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发明(设计)人
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漥田秀樹;安河内孝則;宮内智;本木佳代子;齋藤正規;飯森均
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地址
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日本东京
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颁证日
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国际申请
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2004-06-29 PCT/JP2004/009132
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进入国家日期
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2005.12.16
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专利代理机构
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上海专利商标事务所有限公司
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代理人
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徐 迅
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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通式(1) 表示的化合物、其N-氧化物、其S-氧化物、其盐或其溶剂化物, 式中,R1及R3分别独立地表示可具有取代基的芳香族烃基或可具有取代基的芳香族杂环基,R2表示可具有取代基的饱和或不饱和的单环式杂环基或不饱和的多环式杂环基,R4表示氢原子或C1-6烷基,X表示-S-、-SO-或-SO2-。
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摘要
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提供抑制β淀粉样蛋白的产生、分泌的化合物。通式(1)∴表示的化合物、其N-氧化物、其S-氧化物、其盐或其溶剂化物及含这些化合物的医药品;式中,R1表示可具有取代基的杂环基,R2表示可具有取代基的环状烃基或可具有取代基的杂环基,R3表示可具有取代基的环状烃基或可具有取代基的杂环基,R4表示氢原子或C1-6烷基,X表示-S-、-SO-或-SO2-。
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国际公布
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2005-01-06 WO2005/000798 日
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