| 公开(公告)号 | CN1266148C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN02809355.0 |
| 申请日期 | 2002.03.04 |
| 专利名称 | 制备2-吖丁啶酮衍生物的方法 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D205/08(2006.01)I;C12P41/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.3.7 JP 63840/2001 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 佐藤耕司;八木努;北川丰;市川茂;井村明弘 |
| 地址 | 日本东京中央区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-03-04 PCT/JP2002/001969 |
| 进入国家日期 | 2003.11.03 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭广迅 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种式(II)表示的化合物的制备方法， 式中，R1表示3-氟-2-吡啶基；R2表示4-甲氧基苯基；R3表示甲基；其包括：使用含水乙醇作为反应溶剂，并用固定于陶瓷上的来源于假单胞菌属(Pseudomonas)的脂酶处理式(I)表示的化合物： 式中，R1、R2、R3各自如上所定义。 |
| 摘要 | 本发明涉及简便地、低成本且大量地生产任选具光学活性的2-吖丁啶酮衍生物(具有式(II)表示的新的结构)的制备方法，所述方法包括使具有不对称水解酯的能力的酶处理式(I)表示的化合物(式中，R1、R2和R3分别为特定的取代基)，并涉及新型的化合物(II)。本发明的方法可。 |
| 国际公布 | 2002-09-12 WO2002/070512 日 |
