| 公开(公告)号 | CN1807390A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200610004076.7 |
| 申请日期 | 2006.01.27 |
| 专利名称 | 非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法 |
| 主分类号 | C07C57/38(2006.01)I |
| 分类号 | C07C57/38(2006.01)I;C07C51/347(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 章国林 |
| 地址 | 310031浙江省杭州市下城区延安路353号浙江大学药学院药物化学室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州中成专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 冯子玲 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法，其特征在于以下步骤：以4-溴苯乙酸与苯基硼酸为原料，Pd/C为催化剂，无机碱和有机溶剂和水为混合溶剂，室温条件下一步合成。 |
| 摘要 | 本发明属于化工制药领域，涉及一种有机药物非甾体抗炎药联苯乙酸的合成方法。本发明制备联苯乙酸是以4-溴苯乙酸和苯基硼酸为原料，通过Suzuki-Miyaura反应，在无机碱，有机溶剂和水为混合溶剂，10％Pd/C催化，室温条件下一步合成联苯乙酸。上述无机碱为：碳酸钠、碳酸钾、磷酸钠、磷酸钾其中的任意一种；有机溶剂为：乙醇、丙醇、异丙醇其中的任意一种。本发明的合成路线步骤简单，反应条件温和，操作简便，污染低，收率高达90～97％。 |
| 国际公布 |
