| 公开(公告)号 | CN1809575A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200480017320.2 |
| 申请日期 | 2004.06.18 |
| 专利名称 | 作为激酶抑制剂的噻吩并吡啶酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.20 GB 0314492.0;2003.12.19 GB 0329485.7 |
| 申请(专利权)人 | 塞尔技术R&D有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·C·布鲁金斯;J·M·戴维斯;B·J·兰厄姆 |
| 地址 | 英国伯克郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-18 PCT/GB2004/002621 |
| 进入国家日期 | 2005.12.20 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 刘晓东 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(1)化合物： 其中： Y是连接基团-C(O)-或-S(O)2-； n是零或整数1； m是整数1、2、3或4； p是整数1、2、3或4； Rd是-OH、-(Alk2)OH(其中Alk2是直链或支链C1-4亚烷基链)、-OR1(其中R1是直链或支链C1-6烷基)、-(Alk2)OR1、-NR2R3(其中R2和R3可以相同或不同，各自独立地是氢原子或者直链或支链C1-6烷基)、-(Alk2)NR2R3或者直链或支链C1-6烷基； Alk1是直链或支链C1-4亚烷基链； Cy1是可选被取代的环脂族、芳族或杂芳族基团； Ar是可选被取代的芳族或杂芳族基团； 及其盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物。 |
| 摘要 | 一系列噻吩并[2，3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，在2-位被羰基-或磺酰基-连接的吡咯烷-1-基或相关部分取代，是p38MAP激酶的抑制剂，因此可用在医药中，例如用于治疗和/或预防免疫或炎性障碍。 |
| 国际公布 | 2004-12-29 WO2004/113347 英 |
