| 公开(公告)号 | CN1807404A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200610038063.1 |
| 申请日期 | 2006.01.26 |
| 专利名称 | 一类白藜芦醇的衍生物及其制法和用途 |
| 主分类号 | C07C251/24(2006.01)I |
| 分类号 | C07C251/24(2006.01)I;C07C249/02(2006.01)I;C07C211/33(2006.01)I;C07C209/52(2006.01)I;C07D295/13(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南京大学 |
| 发明(设计)人 | 谭仁祥;朱海亮;黄险峰;徐 琛 |
| 地址 | 210093江苏省南京市汉口路22号南京大学科技处 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
| 代理人 | 黄嘉栋 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一类白藜芦醇的衍生物，其特征是它具有如下通式： 式I中R1为氢或者甲基；R2为CH2NHR3或CH＝NR3，其中R3为环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或者R3为具有如下结构的基团： 式B中的X为氟、氯、溴、碘或羟基。 |
| 摘要 | 一类白藜芦醇的衍生物，它具有如下通式：式I中R1为氢或者甲基；R2为CH2NHR3或CH＝NR3，其中R3为环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或者R3为具有如下结构的基团(化学式A和B)：式B中的X为氟、氯、溴、碘或羟基。实验表明，本发明的白藜芦醇的衍生物对S180、EAC和HepA细胞显示细胞毒性，对鼻咽癌、乳腺癌、肝癌、肺癌和大肠癌均有明显的抑制作用，因此本发明的白藜芦醇衍生物可以用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。 |
| 国际公布 |
