| 公开(公告)号 | CN1809531A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200480017152.7 |
| 申请日期 | 2004.04.29 |
| 专利名称 | 作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的氨基丙醇衍生物 |
| 主分类号 | C07C271/64(2006.01)I |
| 分类号 | C07C271/64(2006.01)I;C07F9/09(2006.01)I;C07D263/56(2006.01)I;C07D317/46(2006.01)I;C07D333/12(2006.01)I;C07D307/87(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.30 GB 0309946.2;2003.12.19 GB 0329501.1;2003.12.19 GB 0329494.9 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | R·阿尔贝特;C·埃尔哈特;P·埃特迈尔;K·欣特尔丁;K·赫根诺伊尔;P·努斯鲍默 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-29 PCT/EP2004/004572 |
| 进入国家日期 | 2005.12.19 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 游离形式或盐形式的式I化合物： 其中： R1是C1-6烷基；被羟基、C1-2烷氧基或1至6个氟原子取代的C1-6烷基；C2-6链烯基；或C2-6炔基； X是O、CH2、C＝O或直连键； R2是任选取代的C1-7烷基、任选取代的C1-7链烯基、任选取代的C1-7炔基、任选取代的C3-6环烷基、任选取代的苯基或任选取代的杂芳基，其中取代的C1-7烷基、C1-7链烯基、C1-7炔基或C3-6环烷基具有1至5个选自下列的取代基：羟基、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、被1至5个卤素原子取代的C1-4烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、C3-6环烷基C1-5烷基、C3-6环烷氧基C1-5烷基、氰基、任选取代的苯基、任选取代的苯基氧基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基氧基、任选地通过氧连接的任选取代的杂环基； 并且其中的苯基、苯基氧基、杂芳基、杂芳基氧基、任选地通过氧连接的杂环基可以彼此独立地被1至5个选自下列的取代基所取代：羟基、卤素、C1-4烷基、被1至5个氟原子取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、被1至5个氟原子取代的C1-4烷氧基、氰基、苯基和被1至5个选自下列的取代基取代的苯基：羟基、卤素、C1-4烷基、被1至5个氟原子取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、被1至5个氟原子取代的C1-4烷氧基和氰基；或者苯基、苯基氧基、杂芳基、杂芳基氧基、任选地通过氧连接的杂环基可以彼此独立地与一个杂环基稠合； R3是Z-X2，其中Z是CH2、CHF或CF2且X2是OH或式(a)的基团 其中Z1是直连键、CH2、CHF、CF2或O，并且R6和R7彼此独立地是H、任选地被1、2或3个卤素原子取代的C1-4烷基或苄基； 并且R4和R5彼此独立地是H、任选地被1、2或3个卤素原子取代的C1-4烷基或酰基； 稠合的环a和b彼此独立地是C5-6环烷基、芳基、杂环基或杂芳基。 |
| 摘要 | 式I化合物，其中X、a、b、R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义；它们的制备方法；它们的用途和含有它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2004-11-11 WO2004/096757 英 |
