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| 公开(公告)号 | CN1798728A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN200480015229.7 |
| 申请日期 | 2004.06.11 |
| 专利名称 | 作为1-磷酸鞘氨醇受体调节剂的氨基-丙醇衍生物 |
| 主分类号 | C07C217/72(2006.01)I |
| 分类号 | C07C217/72(2006.01)I;C07F9/09(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.12 GB 0313612.4 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | C·埃尔哈特;K·欣特尔丁 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-11 PCT/EP2004/006318 |
| 进入国家日期 | 2005.12.01 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 游离形式或盐形式的式I化合物， 其中， R1是C1-6烷基；被羟基、C1-2烷氧基或1至6个氟原子取代的C1-6烷基；C2-6链烯基；或C2-6炔基； R2是C1-10烷基；C1-10卤代烷基；C1-9烷氧基；C1-9卤代烷氧基；各自任选在末端碳原子上被苯基、苯氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基团取代，其中苯基、苯氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基团各自可以被1至5个选自下述基团的取代基环取代：羟基、卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷氧基、C3-6环烷基C1-2烷基、氰基、苯基以及被羟基、卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或氰基取代的苯基； 或者是式(b)基团： 其中，R10是C1-6烷基，且 R11是C1-6烷基；C1-10卤代烷基；各自任选在末端碳原子上被苯基、苯氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基团取代，其中苯基、苯氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂环基团各自可以被1至5个选自下述基团的取代基环取代：羟基、卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、C3-6环烷氧基、C3-6环烷基C1-2烷基、氰基、苯基以及被羟基、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基或氰基取代的苯基； R3是Z-X2，其中Z是CH2、CHF、CHMe或CF2，且X2是OH或式(a)基团： 其中Z1是直键、CH2、CHF、CF2或O，R8和R9各自独立地是H或任选被1、2或3个卤素原子取代的C1-4烷基；且 R4和R5各自独立地是H；任选被1、2或3个卤素原子取代的C1-4烷基；或酰基； 环A被R2和两个其它取代基取代。 |
| 摘要 | 式I化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R5如本说明书中定义，其制备方法，它们的用途以及含有它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2004-12-23 WO2004/110979 英 |
