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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用作血清素再摄取抑制剂的吲哚衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作血清素再摄取抑制剂的吲哚衍生物

医药数据库中心 药学论坛 默克专利股份有限公司/T·海因里希;H·伯切尔;K·席曼;G·霍尔策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴尔托什克;J·莱布罗克;C·赛弗里德
公开(公告)号 CN1805954A  
公开(公告)日 2006.07.19  
申请(专利)号 CN200480016748.5  
申请日期 2004.05.24  
专利名称 用作血清素再摄取抑制剂的吲哚衍生物  
主分类号 C07D405/12(2006.01)I  
分类号 C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.6.16 DE 10326940.1  
申请(专利权)人 默克专利股份有限公司  
发明(设计)人 T·海因里希;H·伯切尔;K·席曼;G·霍尔策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴尔托什克;J·莱布罗克;C·赛弗里德  
地址 德国达姆施塔特  
颁证日  
国际申请 2004-05-24 PCT/EP2004/005546  
进入国家日期 2005.12.15  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 张 敏  
国省代码 德国;DE  
主权项 式I化合物 X=N或CH, R1,R3=彼此独立的H、OH、OA、CN、Hal、COR4或CH2R4, R2=H、可选一-或多-Hal-取代的具有1-6个C原子的直链或支链烷基、烷基芳基、烷基杂芳基或杂芳基, R4=OH、OA、NH2、NHB或NB2, A,B=彼此独立的具有1-6个C原子的烷基, m=2、3、4、5或6和 n=0、1、2、3或4, 及其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂化物和立体异构体、包括其所有比例的混合物。  
摘要 式(I)化合物、其制备药物的用途,该药物用于治疗与血清素受体和/或血清素再摄取有关的疾病,特别是用作抗焦虑剂、抗抑郁剂、精神抑制剂和/或抗高张剂,和/或用于积极影响强迫观念与行为障碍(OCD)、睡眠障碍、迟发性运动障碍、学习障碍、年龄依赖性记忆障碍、进食障碍(例如食欲过盛或IBS)和/或性功能障碍。这些化合物与5-HT1A受体结合。  
国际公布 2004-12-29 WO2004/113325 德  
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