公开(公告)号
|
CN1805957A
|
公开(公告)日
|
2006.07.19
|
申请(专利)号
|
CN200480016343.1
|
申请日期
|
2004.06.09
|
专利名称
|
新的氮杂环丁烷化合物
|
主分类号
|
C07D417/12(2006.01)I
|
分类号
|
C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2003.6.13 SE 0301744-9;2003.12.19 SE 0303493-1
|
申请(专利权)人
|
阿斯利康(瑞典)有限公司
|
发明(设计)人
|
A·乔翰斯森;J·佩斯森
|
地址
|
瑞典南泰利耶
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2004-06-09 PCT/SE2004/000901
|
进入国家日期
|
2005.12.12
|
专利代理机构
|
中国专利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
关立新;王景朝
|
国省代码
|
瑞典;SE
|
主权项
|
具有通式(I)的化合物 其中 Het是具有至少一个氮原子的视需要取代的4-,5-,6-或7-元杂环环; R1是氢,羟基,C1-C4烷基,C3-C4环烷基,C2-C4链烯基或C2-C4炔基; R2和R3分别独立地选自氢,C1-C4烷基,C3-C4环烷基,C2-C4链烯基,C2-C4炔基,C1-C4烷氧基,卤素和氰基,前提是R2和R3不可同时是氢; R4是C1-C4烷基,C3-C4环烷基,C2-C4链烯基或C2-C4炔基; Ar是选自吡啶基;1-萘基;5,6,7,8-四氢-1-萘基;喹啉基;2,3-二氢-1,4-苯并二噁英基;1,3-苯并二氧戊基;5,6,7,8-四氢喹啉基;5,6,7,8-四氢异喹啉基;5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基;1-苯并[b]噻吩-7-基;1-苯并[b]噻吩-4-基;1-苯并[b]噻吩-3-基;异喹啉基;喹唑啉基;和茚满-4-基的视需要取代的芳族环体系;或Ar是取代的苯基; 或其对映异构体或其任何盐。
|
摘要
|
本发明涉及具有通式(I)的化合物,其中Het是具有至少一个氮原子的视需要取代的4-,5-,6-或7-元杂环环;R1是氢,羟基,C1-C4烷基,C3-C4环烷基,C2-C4链烯基或C2-C4炔基;R2和R3分别独立地选自氢,C1-C4烷基,C3-C4环烷基,C2-C4链烯基,C2-C4炔基,C1-C4烷氧基,卤素和氰基,前提是R2和R3不可同时是氢;R4是C1-C4烷基,C3-C4环烷基,C2-C4链烯基或C2-C4炔基;Ar是选自吡啶基;1-萘基;5,6,7,8-四氢-1-萘基;喹啉基;2,3-二氢-1,4-苯并二英基;1,3-苯并二氧戊基;5,6,7,8-四氢喹啉基;5,6,7,8-四氢异喹啉基;5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基;1-苯并[b]噻吩-7-基;1-苯并[b]噻吩-4-基;1-苯并[b]噻吩-3-基;异喹啉基;喹唑啉基;和茚满-4-基的视需要取代的芳族环体系;或Ar是取代的苯基;或其对映异构体或其任何盐;涉及包含所述化合物的药物组合物和涉及所述化合物在治疗中的用途。本发明进一步涉及用于制备具有结构式I的化合物的方法和用于其制备的新中间体。
|
国际公布
|
2004-12-23 WO2004/110344 英
|