公开(公告)号
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CN1763018A
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公开(公告)日
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2006.04.26
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申请(专利)号
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CN200510015288.0
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申请日期
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2005.09.30
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专利名称
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噁唑烷酮类化合物
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主分类号
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C07D263/20(2006.01)I
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分类号
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C07D263/20(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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天津药物研究院
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发明(设计)人
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刘登科;徐为人;黄长江;任 戎;张士俊;吴 楠;刘 默;闫芳芳;王平保
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地址
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300193天津市南开区鞍山西道308号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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天津市杰盈专利代理有限公司
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代理人
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朱红星
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国省代码
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天津;12
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主权项
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具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐: 其中R1: (a)氨基(当X为NH时); (b)-NH-R5; 其中R5为C1-C8烷基,该烷基可任意地被下列一个或多个基团所取代:氟,氯,羟基,腈基,羧基,氨基,硝基,C1-C8烷氧基,C1-C8酰基,苯基,取代苯基,被硫、氧、氮杂原子取代的五元、六元杂环;-CO-R6或-SO2-R7,其中R6,R7为C1-C8烷基或被氟,氯,羟基,腈基取代的C1-C8烷基;被氯,氟,C1-C6烷基,C1-C8烷氧基,羟基,腈基,羧基,氨基,硝基单、双或多取代芳基; 其中R8,R9同时或分别为氢,C1-C8烷基,该烷基可任意被下列一个或多个基团取代:氟,氯,羟基,C1-C8烷氧基,氨基,C1-C8烷氨基,C1-C8二烷基氨基;当R9为H,则R8为芳基时,该芳基可以被下列一个或多个基团所取代:C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,氟,氯,腈基,羧基,氨基,羟基;若为杂环芳基,可以是含硫、氧、氮的五环、六环杂环芳基; (d)-N=R10; 其中R10为C3-C6环烷基或被C1-C3烷基,被羟基、氟、氯取代的C3-C6环烷基,含有被硫、氧、氮杂原子取代的三元环、四元环、五元环、六元环,该环状结构可以被下列一个或多个基团取代:羟基,氟,氯,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基及被氟,氯取代的C1-C4烷基和C1-C4烷氧基,苯基,氟、氯、甲基、氟代甲基、甲氧基,单或双取代的苯基; R2,R3:同时或分别为氢,氟,氯,硝基,C1-C8直链或支链烷基,该烷基可以任意地被下列一个或多个基团所取代:氟,氯,羟基,羟甲基,腈基,C1-C6烷氧基; R4:可以为C1-C8烷基,该烷基可任意地被下列一个或多个基团所取代:氟,氯,羟基,腈基,羧基,氨基,硝基,C1-C8烷氧基,C1-C8酰基,苯基,取代苯基,被硫、氧、氮杂原子取代的五元、六元杂环;-CO-R11或-SO2-R12,其中R11,R12为C1-C8烷基或被氟,氯,羟基,腈基取代的C1-C8烷基;被氯,氟,C1-C6烷基,C1-C8烷氧基,羟基,腈基,羧基,氨基,硝基单、双或多取代芳基; X:NH,S; Y:CH,N; Z:CH,N,O,S,其中为O,S时,R4不存在; m,n=1~3。
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摘要
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具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐,它们作为药物,特别是作为抗菌药物的用途。
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国际公布
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