| 公开(公告)号 | CN1263742C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN200410002064.1 |
| 申请日期 | 2004.01.09 |
| 专利名称 | 阿立哌唑的制备方法 |
| 主分类号 | C07D215/227(2006.01)I |
| 分类号 | C07D215/227(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.9 JP 002996/2003 |
| 申请(专利权)人 | 大塚制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 辻森久元;山口达也 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种式(1)所代表的阿立哌唑的制备方法： 将式(2)所代表的喹诺酮化合物： 其中X代表卤原子、具有1-6个碳原子的直链或支链烷磺酰氧基、芳磺酰氧基或芳烷基磺酰氧基，与式(3)所代表的哌嗪化合物和/或其盐在水中、并在有无机碱性化合物的情况下反应， 对于每摩尔喹诺酮化合物(2)，无机碱性化合物的用量是0.5-10摩尔。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种高纯度和高产率地制备阿立哌唑的方法。根据本发明的方法，阿立哌唑是通过将通式(2)所代表的喹诺酮化合物：其中X代表卤原子、低级烷磺酰氧基、芳磺酰氧基或芳烷基磺酰氧基，与式(3)所代表的哌嗪化合物和/或其盐在水中、在每摩尔喹诺酮化合物(2)使用0.5-10摩尔无机碱性化合物的情况下反应制得的。 |
| 国际公布 |
