| 公开(公告)号 | CN1263755C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN99815234.X |
| 申请日期 | 1999.11.01 |
| 专利名称 | 作为选择性COX-2抑制剂的吡唑并吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.11.3 GB 9824062.5;1999.9.3 GB 9920909.0 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | I·B·坎贝尔;A·奈洛尔 |
| 地址 | 英国梅得塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-11-01 PCT/EP1999/008186 |
| 进入国家日期 | 2001.06.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 罗才希 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)化合物 或其药学上可接受的盐，其中： R0和R1独立选自H，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，或被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷氧基； R2是H，C1-6烷基，被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6羟基烷基，SC1-6烷基，C(O)H，C(O)C1-6烷基，C1-6烷基磺酰基，被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷氧基；且 R3是C1-6烷基或NH2。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的衍生物，其中：R0和R1独立选自H，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，或被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷氧基；R2是H，C1-6烷基，被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6羟基烷基，SC1-6烷基，C(O)H，C(O)C1-6烷基，C1-6烷基磺酰基，被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷氧基；且R3是C1-6烷基或NH2。式(I)化合物是有效和选择性的COX-2抑制剂并用于治疗各种病症和疾病中的疼痛、发热、炎症。 |
| 国际公布 | 2000-05-11 WO2000/026216 英 |
