| 公开(公告)号 | CN1799536A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN200410094094.X |
| 申请日期 | 2004.12.30 |
| 专利名称 | 一种贝沙罗汀凝胶剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/192(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/192(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 天津药物研究院 |
| 发明(设计)人 | 张 宁;唐怡勤;李泽晨;陈 滔 |
| 地址 | 300193天津市南开区鞍山西道308号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 天津市杰盈专利代理有限公司 |
| 代理人 | 朱红星 |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一种贝沙罗汀凝胶剂，其特征在于，由贝沙罗汀、羰基乙烯聚合物、有机胺、甘油、低级醇和水组成，各组分含量的重量百分比为： 贝沙罗汀0.1-1.0％ 羰基乙烯聚合物0.5-5.0％ 有机胺0.5-5.0％ 甘油1-20％ 低级醇5-50％ 蒸馏水余量。 |
| 摘要 | 本发明公开的是治疗皮肤T-细胞淋巴瘤药贝沙罗汀的外用剂型-凝胶剂及其制备方法。由贝沙罗汀、羰基乙烯聚合物、有机胺、甘油、低级醇和水组成。各组分含量的重量百分比为：贝沙罗汀0.1-1.0％；羰基乙烯聚合物0.5-5.0％；有机胺0.5-5.0％；甘油1-20％；低级醇5-50％。本发明提供的贝沙罗汀凝胶剂通过局部皮肤给药，使药物直接作用于患处，起效快，降低了全身血药浓度，避免全身给药的毒性反应，与药物口服所暴露的毒性相比，皮肤局部用药更为安全可靠。 |
| 国际公布 |
