公开(公告)号
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CN1802156A
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公开(公告)日
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2006.07.12
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申请(专利)号
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CN200480016084.2
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申请日期
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2004.04.06
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专利名称
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氨基喹啉化合物
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主分类号
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A61K31/4709(2006.01)I
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分类号
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A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.4.11 US 60/462,495;2004.3.9 US 60/551,750
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申请(专利权)人
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太景生物科技股份有限公司
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发明(设计)人
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林助强;刘振富;张智为;陈淑贞;项仪宾;郑沛晴;詹景智
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地址
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中国台湾
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颁证日
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国际申请
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2004-04-06 PCT/US2004/010695
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进入国家日期
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2005.12.09
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专利代理机构
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永新专利商标代理有限公司
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代理人
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张晓威
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国省代码
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台湾;TW
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主权项
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一种治疗炎性或免疫性疾病的方法,所述方法包括给予需要其的个体有效量的式(I)的化合物或其盐: 其中 各自为单键或双键;条件是如果一个为双键,则其相邻的不为双键; 和各自独立为-C=、-CRa-、-N=、-N-、-S-、-O-或单键;至多和中的一个为单键,且至多和中的两个为-N=、-N-、-S-或-O-; R1和R2各自独立为H、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、C5-C8环烯基、C3-C8杂环烷基、C5-C8杂环烯基、芳基、杂芳基、OH、C1-C6烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、C1-C6烷硫基、芳硫基、NH2、C1-C6烷基氨基、C1-C12二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基、-C(O)-NRbRb’、-C(O)-ORb、-OC(O)-Rb、-C(O)-Rb或卤素;或R1和R2一起为C5-C8环烷基或C5-C8杂环烷基; R3和R4各自独立为H或-A-N(B)-D;且 R5、R6、R7和R8各自独立为H、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、C5-C8环烯基、C3-C8杂环烷基、C5-C8杂环烯基、芳基、杂芳基、OH、C1-C6烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、C1-C6烷硫基、芳硫基、NH2、NO2、CN、C1-C6烷基氨基、C1-C12二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基、-C(O)-NRcRc’、-C(O)-ORc、-OC(O)-Rc、-C(O)-Rc、卤素或不存在;或R5和R6一起为C5-C7环烷基或C5-C7杂环烷基;或R6和R7一起为C5-C7环烷基或C5-C7杂环烷基;或R7和R8一起为C5-C7环烷基或C5-C7杂环烷基;条件是如果R5不存在,则为-N=、-S-、-O-或单键;如果R6不存在,则为-N=、-S-、-O-或单键;如果R7不存在,则为-N=、-S-、-O-或单键;且如果R8不存在,则为-N=、-S-、-O-或单键; 其中A为任选包含1-6个杂原子的C1-C12烷基、任选包含1-6个杂原子的C2-C12链烯基、任选包含1-6个杂原子的C2-C12炔基、芳基、杂芳基、C1-C10烷基磺酰基、芳基磺酰基、包含1-6个杂原子的C1-C10烷基羰基、任选包含1-6个杂原子的C2-C20烷基芳基、任选包含1-6个杂原子的C2-C20芳基烷基、包含1-6个杂原子的C2-C20烷基杂芳基或包含1-6个杂原子的C2-C20杂芳基烷基;B为H、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、C5-C8环烯基、C3-C8杂环烷基、C5-C8杂环烯基、芳基或杂芳基;或B和A一起为C5-C7杂环烷基或杂芳基;且D为H、芳基、杂芳基、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、C5-C8环烯基、C3-C8杂环烷基、C5-C8杂环烯基、-C(O)-R6、-SO2-Rd、-C(S)-Rd、-C(O)-NRdRd’、-C(O)-ORd、-OC(O)-Rd、-C(O)-SRd或-SC(O)-Rd;或D和A一起为C5-C7杂环烷基或杂芳基;Ra、Rb、Rb’、Rc、Rc’、Rd和Rd’各自独立为H、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、C5-C8环烯基、C3-C8杂环烷基、C5-C8杂环烯基、芳基或杂芳基;或Rd和Rd’一起为C5-C7杂环烷基。
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摘要
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本发明涉及使用某些结合CXCR3受体的氨基喹啉化合物治疗炎性和免疫性疾病。所述的氨基喹啉化合物由右面显示的式(I)所涵盖,每个变量定义于说明书中。
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国际公布
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2004-10-28 WO2004/091485 英
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