| 公开(公告)号 | CN1802384A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN200480016014.7 |
| 申请日期 | 2004.06.28 |
| 专利名称 | 培哚普利及其可药用盐的新合成方法 |
| 主分类号 | C07K5/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07K5/02(2006.01)I;C07K5/06(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.30 EP 03291601.7 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | T·迪比费;J-P·勒库夫 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-28 PCT/FR2004/001637 |
| 进入国家日期 | 2005.12.09 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)培哚普利及其可药用盐的合成方法， 其特征在于使式(II)化合物 与式(III)化合物反应， 其中R1代表咪唑基、苯并咪唑基或四唑基， 得到式(IV)化合物： 该化合物与式(V)化合物或其与无机或有机酸的加成盐反应， 其中R2代表氢原子、苄基、直链或支链(C1-C6)烷基，经过分离，得到式(VI)化合物： 其中R2如上定义， 式(VI)化合物在催化剂的存在下氢化，氢气压力为1至30巴， 当必要时，酸官能团去保护后，得到式(I)培哚普利， 如果希望的话，将式(I)培哚普利转化为可药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)培哚普利及其可药用盐的新合成方法。 |
| 国际公布 | 2005-01-13 WO2005/003153 法 |
