| 公开(公告)号 | CN1262551C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN00818966.8 |
| 申请日期 | 2000.12.11 |
| 专利名称 | 取代的噁唑烷酮和其在血液凝固领域中的应用 |
| 主分类号 | C07D413/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.12.24 DE 19962924.2 |
| 申请(专利权)人 | 拜耳医药保健股份公司 |
| 发明(设计)人 | A·斯特劳布;T·拉姆佩;J·波尔曼;S·雷里;E·佩尔茨博恩;K·-H·施勒默;J·佩尼尔斯托菲尔 |
| 地址 | 德国莱沃库森51368 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-12-11 PCT/EP2000/012492 |
| 进入国家日期 | 2002.08.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;徐雁漪 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式(I)的化合物或其可药用盐、水合物或盐的水合物 其中： R1为2-噻吩基，该基团在其5-位上被选自氯、溴、甲基和三氟甲基的基团取代， R2为D-A-： 其中：基团“A”为亚苯基； 基团“D”为饱和的5-或6-元杂环， 其经过氮原子与“A”连接， 其在连接的氮原子的邻位上具有羰基并且 其中一个环碳单元可被选自S、N和O的杂原子替代； 其中前面定义的基团“A”在所述与噁唑烷酮的连接点的间位上可任选被选自下列的基团一或二取代：氟、氯、硝基、氨基、三氟甲基、甲基和氰基， R3、R4、R5、R6、R7和R8为氢。 |
| 摘要 | 本发明涉及血液凝固领域。具体地说本发明涉及通式(I)新的唑烷酮衍生物、其制备方法及其作为生物活性物质用于制备预防和/或治疗疾病的药物的用途。 |
| 国际公布 | 2001-07-05 WO2001/047919 德 |
