公开(公告)号
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CN1796370A
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公开(公告)日
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2006.07.05
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申请(专利)号
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CN200410102714.X
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申请日期
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2004.12.28
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专利名称
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取代杂环类化合物
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主分类号
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C07D213/46(2006.01)I
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分类号
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C07D213/46(2006.01)I;C07D213/52(2006.01)I;C07D239/40(2006.01)I;C07D309/36(2006.01)I;C07D309/34(2006.01)I;C07D335/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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王松发
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发明(设计)人
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王松发
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地址
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100044北京市海淀区中关村南大街甲56号方圆大厦B座0201室
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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北京;11
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主权项
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本专利发明一种下列化合物(1),结构通式: 化合物(1)中“主环”包括下列结构(I)、(II)和(III): 其中R为H,可带有1至3个取代基如卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、各种酰基、各种磺酰基、各种亚磺酰基的低级烷基和低级烯基,可带有1至3个取代基如烷基、烷氧基、卤素、各种取代胺基、硝基、、羟基、氰基和磺酸基的芳基和芳杂环基,芳烷基。R1为H,可带有1至3个取代基如卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、、羟基、芳基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、各种酰基、各种磺酰基、各种亚磺酰基的低级烷基,可带有1至3个取代基如卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、、羟基、芳基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、各种酰基、各种磺酰基、各种亚磺酰基的低级烯基,可带有1至3个取代基如烷基、烷氧基、卤素、羟基、各种取代胺基、硝基、氰基和磺酸基的芳基,可带有1至3个取代基如烷基、卤素、各种取代胺基、硝基、氰基和磺酸基的芳杂环基。A为O和S。X为O、S、可带各种取代的胺基(N-R4)和碳(C-R4)。R4可为H,各种酰基,各种磺酰基,各种亚磺酰基,可带有1至3个取代基如卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基(R′S-)、芳硫基、芳烷硫基、各种酰基、各种磺酰基、各种亚磺酰基的低级烷基和低级烯基,可带有1至3个取代基如烷基、卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、羟基、烷氧基和磺酸基的芳基,芳杂环基和芳烷基。Y为O、S、可带各种取代的胺基(N-R5)和碳(C-R5)。R5可为H,各种酰基,各种磺酰基,各种亚磺酰基,可带有1至3个取代基如卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基(R′S-)、芳硫基、芳烷硫基、各种酰基、各种磺酰基、各种亚磺酰基的低级烷基和低级烯基,可带有1至3个取代基如烷基、卤素、各种取代胺基、硝基、氰基、羟基、烷氧基和磺酸基的芳基,芳杂环基和芳烷基。虚线(……)代表与环形成可移动的共轭双键。B为乙基(-CH2CH2-),反式-乙烯基((E)-CH=CH-);R3为H、低级烷基、芳基、芳烷基、药理上无毒的离子、或与δ-羟基形成内酯。
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摘要
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本发明是公开一种取代杂环类化合物(1),它是一种HMG-CoA还原酶抑制剂。它具有多种药效作用,含化合物(1)的药效组分用于预防与治疗心脑血管疾病、老年痴呆、糖尿病、骨质蔬松和提高免疫功能等,特别是用于治疗高血脂症。
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国际公布
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