| 公开(公告)号 | CN1798729A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN200480015394.2 |
| 申请日期 | 2004.05.28 |
| 专利名称 | 苯甲酰胺腈衍生物 |
| 主分类号 | C07C255/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07C255/42(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D213/57(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;C07D333/36(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.2 US 60/475,296 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | T·加夫列尔;N·E·克劳斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-28 PCT/EP2004/005830 |
| 进入国家日期 | 2005.12.02 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)的化合物及其药用盐、溶剂化物或前药， 其中： m为1-3； n为1或2； A为-(CRaRb2)p-；-O-(CRaRb2)s-，-NRc-(CRaRb2)t-；或-CH＝CH-；其中p和s各自单独地为0-3，t为1-3，Ra，Rb和Rc各自独立地为氢或烷基； R1是卤素；烷基；链烯基；烷氧基；羟基；氨基；芳基；杂芳基；杂环基；-S(O)q-Rd；-NRdS(O)q-Re；或-S(O)q-NRdRe，其中q为0-2，Rd是氢，烷基或任选取代的苯基，Re是氢，烷基或吡啶基甲基； R2，R3，R4和R5各自独立地是氢或烷基；和 R6是氢，烷基，任选取代的苄基，噻吩基甲基，吡啶基甲基，环烷基，或-(CRfRg)rS(O)q-Rh，其中Rf，Rg和Rh各自独立地是氢或烷基和n是0-2； 条件是当R1是卤素或任选取代的苯基时，R6是任选取代的苄基，噻吩基甲基，吡啶基甲基，或-(CRfRg)rS(O)q-Rh。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物，其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备该化合物和使用该化合物治疗组织蛋白酶K所介导的疾病或病症的方法。 |
| 国际公布 | 2004-12-09 WO2004/106285 英 |
