| 公开(公告)号 | CN1798740A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN200480015278.0 |
| 申请日期 | 2004.06.04 |
| 专利名称 | 含氮的杂芳基衍生物 |
| 主分类号 | C07D235/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/18(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.4 US 60/476,141 |
| 申请(专利权)人 | 健亚生物科技公司 |
| 发明(设计)人 | 克里斯托弗·唐·罗伯特;史东方;罗纳德·康拉德·格里菲斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-04 PCT/US2004/017856 |
| 进入国家日期 | 2005.12.02 |
| 专利代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王允方;刘国伟 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I化合物： 其中： R1选自由-OR7和-NR8R9组成的群组； 其中R7选自由以下各物组成的群组：氢、烷基、经取代的烷基、环烷基、经取代的环烷基、烯基、经取代的烯基、炔基、经取代的炔基、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基、杂环和经取代的杂环； R8和R9独立选自由以下各物组成的群组：氢、烷基、经取代的烷基、环烷基、经取代的环烷基、烯基、经取代的烯基、炔基、经取代的炔基、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基、杂环和经取代的杂环；或者，另一选择为，R8和R9与其所侧接的氮原子一起形成杂环或经取代的杂环基团； R2和R12独立选自由以下各物组成的群组：氢、烷基、经取代的烷基、环烷基、经取代的环烷基、烯基、经取代的烯基、炔基、经取代的炔基、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基、杂环和经取代的杂环；或者，R2和R12与其所侧接的碳原子一起形成环烷基、经取代的环烷基、杂环或经取代的杂环基团； R3选自由氢和烷基组成的群组；或者，R2和R3与R3所侧接的氮原子一起形成杂环或经取代的杂环基团； 各R4选自由以下各物组成的群组：卤素、硝基、氨基、经取代的氨基、氰基和羟基； Q选自由以下各物组成的群组：-O-；-S(O)q-，其中q为0、1或2；和-N(R3)-，其中R3如上文所定义； X选自由以下各物组成的群组：氧、硫和＝NR11，其中R11为氢或烷基； R5为伸烷基或经取代的伸烷基； R6选自由以下各物组成的群组：芳基、经取代的芳基、杂芳基和经取代的杂芳基； n为0到3； 或其医药上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明揭示了用于治疗黄病毒科(Flaviviridae family)病毒感染的式(I)化合物、组合物和方法。 |
| 国际公布 | 2004-12-16 WO2004/108687 英 |
