公开(公告)号
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CN1795180A
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公开(公告)日
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2006.06.28
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申请(专利)号
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CN200480014638.5
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申请日期
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2004.03.30
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专利名称
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新的喹唑啉衍生物及其用途有关的治疗方法
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主分类号
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C07D239/84(2006.01)I
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分类号
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C07D239/84(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.3.31 US 60/458,424
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申请(专利权)人
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大正制药株式会社;阿伦纳药品公司
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发明(设计)人
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关口喜功;鹿沼幸祐;表寺克纪;毒岛刚;T·-A·特兰;S·韩;M·卡斯佩;B·A·克拉梅
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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2004-03-30 PCT/JP2004/004554
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进入国家日期
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2005.11.28
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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段晓玲
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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一种下式(I)化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物: 其中Q为: 或 R1选自以下基团: (i)C1-8烷基以及被独立选自以下的取代基取代的C1-8烷基: ·氧代, ·卤素, ·C1-5烷氧基羰基, ·C1-5烷氧基, ·碳环芳基取代的C1-5烷氧基, ·单-C1-5烷基氨基, ·碳环芳基取代的单-C1-5烷基氨基, ·二-C1-5基氨基, ·碳环芳基取代的二-C1-5烷基氨基, ·C1-5烷硫基, ·C3-6环烷基, ·C1-5烷基取代的C3-6环烷基, ·C3-6环烯基, ·碳环基, ·碳环芳基, ·被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基: ··羟基, ··卤素, ··硝基, ··氨基, ··C1-5烷基羰基氨基, ··C3-6环烷基羰基氨基, ··碳环芳基, ··C1-5烷基, ··卤素取代的C1-5烷基, ··C1-5烷基磺酰基, ··C2-6烯基, ··C1-5烷氧基, ··卤素取代的C1-5烷氧基, ·单碳环芳基氨基, ·被独立选自以下的取代基取代的单碳环芳基氨基: ··卤素, ··C1-5烷基, ··卤素取代的C1-5烷基, ··C1-5烷氧基, ··卤素取代的C1-5烷氧基, ·二碳环芳基氨基, ·被独立选自以下的取代基取代的二碳环芳基氨基: ··卤素, ··C1-5烷基, ··卤素取代的C1-5烷基, ··C1-5烷氧基, ··卤素取代的C1-5烷氧基, ·碳环芳基氧基, ·被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基氧基: ··卤素, ··C1-5烷基, ··卤素取代的C1-5烷基, ··C1-5烷氧基, ··卤素取代的C1-5烷氧基, ··碳环芳基, ·羟基, ·杂环基, ·卤素取代的杂环基, (ii)C2-5烯基以及被独立选自以下的取代基取代的C2-5烯基: ·氧代, ·碳环芳基, (iii)C2-5炔基, (iv)C3-12环烷基和被碳环芳基取代的C3-12环烷基, (v)碳环基以及被独立选自以下的取代基取代的碳环基: ·羟基, ·碳环芳基, (vi)碳环芳基以及被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基: ·卤素, ·氰基, ·硝基, ·氨基, ·C1-10烷基, ·被独立选自以下的取代基取代的C1-10烷基: ··卤素, ··氧代, ··碳环芳基, ·羧基, ·C1-5烷氧基羰基, ·C1-7烷氧基, ·被独立选自以下的取代基取代的C1-7烷氧基: ··卤素, ··碳环芳基, ·C3-6环烷氧基, ·碳环芳基氧基, ·被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基氧基: ··卤素, ··硝基, ··C1-5烷基, ··卤素取代的C1-5烷基, ··C1-5烷氧基, ··卤素取代的C1-5烷氧基, ·杂环基氧基, ·被独立选自以下的取代基取代的杂环基氧基: ··卤素, ··硝基, ··C1-5烷基, ··卤素取代的C1-5烷基, ··C1-5烷氧基, ··卤素取代的C1-5烷氧基, ·单-C1-5烷基氨基, ·二-C1-5烷基氨基, ·C1-5烷基羰基氨基, ·C3-6环烷基羰基氨基, ·C1-5烷氧基羰基氨基, ·碳环芳基偶氮基, ·被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基偶氮基: ··单-C1-5烷基氨基, ··二-C1-5烷基氨基, ·C1-5烷硫基, ·卤素取代的C1-5烷硫基, ·碳环芳基硫基, ·硝基取代的碳环芳基硫基, ·氨基磺酰基, ·杂环基磺酰基, ·C3-6环烷基, ·C1-5烷基取代的C3-6环烷基, ·碳环芳基, ·C1-5烷氧基取代的碳环芳基, ·羟基, ·杂环基, ·C1-5烷基取代的杂环基, (vii)杂环基以及被独立选自以下的取代基取代的杂环基: ·卤素, ·C1-5烷基, ·卤素取代的C1-5烷基, ·C1-5烷氧基, ·卤素取代的C1-5烷氧基, ·C1-5烷氧基羰基, ·碳环芳基取代的C1-5烷氧基羰基, ·碳环芳基氧基, ·被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基氧基: ··卤素, ··硝基, ··氰基, ··羟基, ··C1-5烷基, ··卤素取代的C1-5烷基, ··单-C1-5烷基氨基, ··二-C1-5烷基氨基, ··C1-5烷基羰基氨基, ··C3-6环烷基羰基氨基, ··C1-5烷氧基, ··卤素取代的C1-5烷氧基, ··C3-6环烷基, ··C2-5烯基, ··C2-5炔基, ··羧基, ··C1-5烷氧基羰基, ··单-C1-5烷基氨基羰基, ··二-C1-5烷基氨基羰基, ··单-C3-6环烷基氨基羰基, ··二-C3-6环烷基氨基羰基, ··单-C1-5烷基氨基羰基氨基, ··二-C1-5烷基氨基羰基氨基, ··单-C3-6环烷基氨基羰基氨基, ··二-C3-6环烷基氨基羰基氨基, ··C1-5烷硫基, ··卤素取代的C1-5烷硫基, ··C1-5烷基亚磺酰基, ··卤素取代的C1-5烷基亚磺酰基, ··C1-5烷基磺酰基, ··卤素取代的C1-5烷基磺酰基, ·杂环基氧基, ·被
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摘要
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本发明涉及用作MCH受体拮抗剂的新型式(I)化合物。这些化合物可用于药用组合物,药用组合物的用途包括预防或治疗性改善记忆功能障碍、睡眠及觉醒障碍、焦虑症、抑郁症、情绪障碍、癫痫发作、肥胖症、糖尿病、食欲及摄食异常、心血管病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食症(包括贪食症)、厌食症、精神病(包括躁狂抑郁症)、精神分裂症、谵妄、痴呆、紧张症、认知障碍、注意力缺陷症、物质滥用症、运动障碍(包括帕金森氏病)、癫痫以及成瘾。
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国际公布
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2004-10-14 WO2004/087680 英
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