公开(公告)号
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CN1260225C
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公开(公告)日
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2006.06.21
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申请(专利)号
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CN01812001.6
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申请日期
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2001.07.04
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专利名称
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四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物
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主分类号
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C07D401/04(2006.01)I
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分类号
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C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2000.7.5 JP 204021/00;2000.9.6 JP 270535/00
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申请(专利权)人
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大正制药株式会社
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发明(设计)人
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中里笃郎;熊谷利仁;大久保武利;龟尾一弥
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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2001-07-04 PCT/JP2001/005806
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进入国家日期
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2002.12.30
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专利代理机构
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北京市金杜律师事务所
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代理人
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陈文平
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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式[I]所代表的四氢吡啶基杂环衍生物或者其可药用盐: A-Het[I] 其中A是下式[II]所代表的基团: 其中式[II]所代表的基团中Y-(CH2)n-基团的取代位置是4-位或5-位, n是0或1,且 Y是氰基、式-CONR1(R2)所代表的基团或式-CO2R3所代表的基团 其中R1和R2相同或不同,各自是氢原子、C1-5烷基或苯基, 或者R1和R2与相邻氮原子一起代表下式所示基团代表的5到8元饱和杂环: 其中B是CH2或O; 其中R3是氢原子或C1-5烷基,且Het是下式(01)所代表的杂环基团: 式(01)其中E是CH, R4是氢原子、C1-5烷基或式-N(R10)R11所代表的基团:其中R10和R11是氢原子, R5、R6和R7相同或不同,各自是氢原子、卤素原子、C1-5烷基、式-N(R12)R13所代表的基团或三氟甲氧基:其中R12和R13相同或不同,各自是C1-5烷基,且 Ar是被1-3个相同或不同的选自下列的取代基取代的苯基或吡啶基:卤素原子、C1-5烷基、C1-5烷氧基、三氟甲基和三氟甲氧基。
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摘要
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式[I]:A-Het[I]代表的四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物对CRF受体具有高度亲合性,可有效治疗被认为与CRF有关的疾病。
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国际公布
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2002-01-10 WO2002/002549 英
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