公开(公告)号
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CN1260218C
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公开(公告)日
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2006.06.21
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申请(专利)号
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CN200310106927.5
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申请日期
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2003.11.06
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专利名称
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一类PDF酶抑制剂-异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途
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主分类号
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C07D261/08(2006.01)I
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分类号
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C07D261/08(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07D207/325(2006.01)I;C07D307/38(2006.01)I;C07D333/06(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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天津药物研究院
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发明(设计)人
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王建武;徐为人;王平保;贾 炯;任 戎;郑晓平;郑洪艳;刘登科;冯 勇;李 炎;张士俊;任晓文;汤立达
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地址
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300193天津市南开区鞍山西道308号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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天津市杰盈专利代理有限公司
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代理人
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赵 敬;朱红星
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国省代码
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天津;12
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主权项
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一类PDF酶抑制剂-异羟肟酸系列化合物B和C,其特征在于该化合物分子结构中包含2-R-3(或4)-异羟肟酸基-丙(或丁)酰基和3位带有苯基或取代苯基,4位带有R1取代基的含杂原子的五元环; 其结构式如下: 其中n=1,2; Y=O、N、S;Z=N、C; R、R1为H、含C1-C5的直链或支链烷基、氨基或C1-C3取代氨基; R2可以没有取代、也可以为H或C1-C3直链烷基; X为H,-R’,-OR’,-SR’,-卤素-CN,-NH2,-NHR’,-NR’2,-NO2,-COOH取代基(R’为含C1-C5的直链或支链烷基); X为单取代基;并分别处在苯环上的对位或邻位。
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摘要
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本发明涉及如通式B、C所示的一类PDF酶抑制剂-异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途。式中各基团定义及该制备方法的详细描述见说明书。通式B、C系列化合物显示出本品有抑制细菌的作用,因此它们可以用来治疗由敏感细菌感染引起的疾病。
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国际公布
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