| 公开(公告)号 | CN1791572A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申请(专利)号 | CN200480013447.7 |
| 申请日期 | 2004.04.06 |
| 专利名称 | 新化合物 |
| 主分类号 | C07C317/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07C317/22(2006.01)I;C07C317/28(2006.01)I;C07C59/48(2006.01)I;C07D215/18(2006.01)I;C07D239/24(2006.01)I;C07D213/71(2006.01)I;A61K31/10(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.7 SE 0301010-5 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 罗杰·邦纳特;斯蒂芬·布拉夫;安德鲁·戴维斯;蒂莫西·卢克;托马斯·麦金纳利;伊恩·米利奇普;加里·佩劳迪厄;阿尼尔·佩特尔;鲁克萨纳·拉萨尔;斯帝芬·汤姆 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-06 PCT/SE2004/000535 |
| 进入国家日期 | 2005.11.16 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其可药用盐： 其中： X为卤素、氰基、硝基、S(O)nR6或被一个或多个卤素原子取代的C1-4烷基； Y选自氢、卤素、CN、硝基、SO2R3、OR4、SR4、SOR3、SO2NR4R5、CONR4R5、NR4R5、NR6SO2R3、NR6CO2R6、NR6COR3、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基或C1-6烷基，后四种基团任选被一个或多个独立地选自卤素、OR6和NR6R7、S(O)nR6(其中n为0、1或2)的取代基取代； Z为芳基或环A，其中A为包含一个或多个氮原子的六员杂芳环或可为包含一个或多个O、N、S原子的6，6或6，5稠合的二环，所述的芳基或A环都任选被一个或多个独立地选自下述基团的取代基取代：氢、卤素、CN、OH、SH、硝基、COR9、CO2R6、SO2R9、OR9、SR9、SOR9、SO2NR10R11、CONR10R11、NR10R11、NHSO2R9、NR9SO2R9、NR6CO2R6、NHCOR9、NR9COR9、NR6CONR4R5、NR6SO2NR4R5、芳基、杂芳基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基或C1-6烷基，后四种基团任选被一个或多个独立地选自卤素、C3-C7环烷基、OR6、NR6R7、S(O)nR6(其中n为0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R7的取代基取代， R1和R2独立地表示氢原子、卤素、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基或C1-6烷基，后四种基团任选被一个或多个独立地选自卤素、C3-C7环烷基、NR6R7、OR6、S(O)nR6(其中n为0、1或2)的取代基取代； 或者 R1和R2一起能形成3-8员环，所述的环任选包含一个或多个选自O、S、NR6的原子并且自身任选被一个或多个C1-C3烷基或卤素取代； R3表示C3-C7环烷基或C1-6烷基，其可任选被一个或多个独立地选自下述基团的取代基取代：卤素、C3-C7环烷基、OR6和NR6R7、S(O)nR6(其中n＝0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R7； R4和R5独立地表示氢、C3-C7环烷基或C1-6烷基，后两种基团任选被一个或多个独立地选自下述基团的取代基取代：卤素、C3-C7环烷基、OR6和NR6R7、S(O)nR6(其中n＝0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R7； 或者 R4和R5与其相连的氮原子一起能形成3-8员饱和的杂环，所述的环任选包含一个或多个选自O、S(O)n(其中n＝0、1或2)、NR8的原子并且自身任选被卤素或C1-3烷基取代； R6和R7独立地表示氢原子或C1-C6烷基； R8为氢、C1-4烷基、-COC1-C4烷基、CO2C1-C4烷基或CONR6C1-C4烷基； R9表示芳基、杂芳基、C3-C7环烷基或C1-6烷基，后两种基团可任选被一个或多个独立地选自下述基团的取代基取代：卤素、C3-C7环烷基、芳基、杂芳基、OR6和NR6R7、S(O)nR6(其中n＝0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R7； R10和R11独立地表示芳基或杂芳基、氢、C3-C7环烷基或C1-6烷基，后两种基团任选被一个或多个独立地选自下述基团的取代基取代：卤素、C3-C7环烷基、芳基、杂芳基、OR6和NR6R7、S(O)nR6(其中n＝0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R7； 或者 R10和R11与其相连的氮原子一起能形成3-8员饱和的杂环，所述的环任选包含一个或多个选自O、S(O)n(其中n＝0、1或2)、NR8的原子，并且自身任选被卤素或C1-C3烷基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及作为用于治疗呼吸系统疾病的有用的药物化合物的取代的苯氧基乙酸、包含所述化合物的药物组合物以及其制备方法。 |
| 国际公布 | 2004-10-21 WO2004/089885 英 |
