| 公开(公告)号 | CN1791578A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申请(专利)号 | CN200480013415.7 |
| 申请日期 | 2004.05.13 |
| 专利名称 | 二芳基亚甲基哌啶衍生物及其作为δ阿片样受体激动剂的用途 |
| 主分类号 | C07D211/70(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/70(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61K31/4535(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.16 SE 0301445-3 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉泽尼卡公司 |
| 发明(设计)人 | 威廉·L·布朗;安德鲁·格里芬 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-13 PCT/GB2004/002071 |
| 进入国家日期 | 2005.11.16 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I化合物、其可药用盐、非对映异构体、对映异构体或其混合物： 其中， R1选自氢、C1-6烷基-O-C(＝O)-、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C3-6环烷基、任选取代的C6-10芳基、任选取代的C2-9杂环基、任选取代的C6-10芳基-C1-3烷基、任选取代的C2-9杂环基-C1-3烷基，和其中，D是二价基团，其选自任选取代的C1-6亚烷基、任选取代的亚苯基、任选取代的亚苯基-C1-3烷基、任选取代的C3-5亚杂芳基和任选取代的C3-5亚杂芳基-C1-3烷基； R2和R3独立地选自氢、任选取代的C1-6烷基和任选取代的C3-6环烷基；和 R4和R5独立地选自-H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的C6-10芳基、任选取代的C2-9杂环基、任选取代的C6-10芳基-C1-6烷基、任选取代的C2-9杂环基-C1-6烷基、-C(＝O)-NR8R9和-C(＝O)-R8，其中R8和R9独立地选自-H、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的C6-10芳基、任选取代的C2-9杂环基、任选取代的C6-10芳基-C1-6烷基和任选取代的C2-9杂环基-C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本发明制备了下列通式化合物(式(I))，其中R1、R2、R3、R4和R5同说明书中的定义，及其盐、对映异构体和含有所述化合物的药物组合物。它们可用于治疗，尤其可用于治疗疼痛和焦虑。 |
| 国际公布 | 2004-11-25 WO2004/101520 英 |
