公开(公告)号
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CN1791392A
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公开(公告)日
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2006.06.21
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申请(专利)号
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CN200480013779.5
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申请日期
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2004.05.18
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专利名称
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治疗剂
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主分类号
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A61K31/11(2006.01)I
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分类号
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A61K31/11(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A23L1/30(2006.01)I;A23K1/16(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.5.19 JP 140811/2003;2003.10.10 JP 351943/2003
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申请(专利权)人
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宝生物工程株式会社
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发明(设计)人
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榎龙嗣;小林英二;小川衣子;工藤庸子;田边雅茂;大野木宏;佐川裕章;加藤郁之进
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地址
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日本大津市
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颁证日
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国际申请
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2004-05-18 PCT/JP2004/007041
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进入国家日期
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2005.11.21
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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孙秀武;王景朝
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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一种伴随胰岛素的量或胰岛素应答异常产生的疾病的治疗剂或预防剂,其特征为包含选自以下述通式(化1)表示的化合物、以下述通式(化2)表示的化合物、以下述通式(化3)表示的化合物、它们的衍生物及它们的可药用的盐中的至少一种化合物作为有效成分, (化1) 式中,含有虚线的键表示单键或双键,R1和R2可相同也可不同,分别表示氢原子、可以被酯化或被醚化的羟基、卤素基团、酰基、氨基、硝基、过氧羟基、脂肪族基团、芳香族基团、芳香脂肪族基团、或糖残基,X表示氢原子或碳原子,X表示碳原子时,该碳原子上可以加成有氢原子、卤素基团、酰基、氨基、硝基、过氧羟基、脂肪族基团、芳香族基团、芳香脂肪族基团、或糖残基,另外,R1如果为脂肪族基团,X和R1也可一起形成5~9元环,该5~9元环也可为具有共轭结构的物质,另外,在保持通式(化1)中除了X和R1的部分的结构的情况下,也可与上述5~9元环邻接并形成1或者多个4~6元环构成的多环结构,在该多环结构中,也可以加成有选自可以被酯化或被醚化的羟基、卤素基团、酰基、氨基、硝基、过氧羟基、脂肪族基团、芳香族基团、芳香脂肪族基团、或糖残基中的至少1个取代基,另外,分子内也可含有酮结构和/或环氧结构,另外,在X和R一起形成6元环时,R2如果为碳原子,X和R2也可以一起形成3元环; (化2) 式中,R’1~R’14可相同也可不同,分别表示氢原子、卤素基团、酰基、可以被酯化或被醚化的羟基、氨基、硝基、过氧羟基、脂肪族基团、芳香族基团、芳香脂肪族基团、或糖残基,或R’1和R’2、R’2和R’3、R’3和R’4、R’4和R’5、R’5和R’6、R’6和R’7、R’7和R’8、R’8和R’9、R’9和R’10、R’10和R’11、R’11和R’12、R’12和R’13、R’13和R’14及R’14和R’1中的1个以上在可能的范围内也可形成分别含有碳原子、氧原子、氮原子及硫原子中的1个以上的环,进一步在上述环上也可结合有可以被酯化或被醚化的羟基、卤素基团、酰基、氨基、硝基、过氧羟基、脂肪族基团、芳香族基团、芳香脂肪族基团、或糖残基,另外,在R’3和R’4、R’6和R’7、R’8和R’9、R’10和R’11及R’12和R’13中的1个以上,也可与它们结合的环中的碳原子一起形成酮结构; (化3) 式中,R”1~R”16可相同也可不同,分别表示氢原子、卤素基团、酰基、可以被酯化或被醚化的羟基、氨基、硝基、过氧羟基、脂肪族基团、芳香族基团、芳香脂肪族基团、或糖残基,或R”1和R”2、R”2和R”3、R”3和R”4、R”4和R”5、R”5和R”6、R”6和R”7、R”7和R”8、R”8和R”9、R”9和R”10、R”10和R”11、R”11和R”12、R”12和R”13、R”13和R”14、R”14和R”15、R”15和R”16、R”16和R”1中的1个以上在可能的范围内也可形成分别含有碳原子、氧原子、氮原子及硫原子中的1个以上的环,进一步在上述环上也可结合有卤素基团、酰基、可以被酯化或被醚化的羟基、氨基、硝基、过氧羟基、脂肪族基团、芳香族基团、芳香脂肪族基团、或糖残基,另外,在R”1和R”2、R”5和R”6、R”8和R”9、R”10和R”11、R”12和R”13及R”14和R”15中的1个以上,也可与它们结合的环中的碳原子一起形成酮结构。
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摘要
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本发明提供一种伴随胰岛素量或胰岛素应答异常的疾病的治疗剂或预防剂、胰岛素样作用剂、食品、饮料或饲料、细胞内葡萄糖摄入促进剂、向脂肪细胞的分化诱导剂,其特征为含有选自具有胰岛素样作用的特定化合物、其衍生物及可药用的盐中的至少一种化合物作为有效成分。
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国际公布
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2004-11-25 WO2004/100936 日
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