公开(公告)号
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CN1787989A
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公开(公告)日
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2006.06.14
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申请(专利)号
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CN200480012942.6
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申请日期
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2004.03.12
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专利名称
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亚氨醚衍生化合物和含有该化合物作为活性成分的药物
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主分类号
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C07C251/54(2006.01)I
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分类号
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C07C251/54(2006.01)I;C07D317/14(2006.01)I;A61K31/357(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.3.13 JP 68932/2003
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申请(专利权)人
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小野药品工业株式会社
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发明(设计)人
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石田昭治;楠田晋也;中山孝介;田嶋久男;木户朋之;北峰哲也
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地址
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日本大阪府
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颁证日
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国际申请
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2004-03-12 PCT/JP2004/003323
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进入国家日期
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2005.11.14
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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赵仁临;张平元
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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式(I)代表的化合物、其盐、其溶剂合物或其N-氧化物、或其前药, 其中R1和R2每个独立地代表(1)氢原子,(2)可能有取代基的烃基,(3)可能有取代基的环状基团,或(4)R1和R2一起来形成可能有取代基的环; W代表主链有1-6个原子的间隔基; X代表单键、-O-、-S-、-S(O)-、-SO2-或-N(R3)-,其中R3代表氢原子、可能有取代基的烷基、可能有取代基的酰基、或可能有取代基的烷氧羰基; 环A为可能还具有取代基的环状基团, Y代表单键、或主链有1-6个原子的间隔基, Z代表酸性基团。
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摘要
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下列通式(I)代表的化合物、及其盐、其溶剂合物或其N-氧化物或其前药,其中R1和R2各自代表任选被取代基的环状基团等;W为主链有1-6个碳原子的间隔基;X代表-O-等;A代表任选被取代的环状基团,Y为主链有1-6个碳原子的间隔基等,并且Z代表酸性基团。因为本发明化合物具有对过氧化物酶体增殖物-活化的受体的调控活性,本发明化合物适用于预防和/或治疗代谢性疾病例如血胆固醇过多、高脂蛋白血症、高脂血症、动脉粥样硬化、高血压、循环系统疾病、饮食过量、局部缺血心脏病等、用作HDL胆固醇提高剂、LDL胆固醇和/或VLDL胆固醇降低剂和降低糖尿病或代谢综合症危险因子的缓解药物。
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国际公布
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2004-09-23 WO2004/080947 日
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