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新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物、它们的制备方法及包含它们的药物组合物

医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/P·德索斯;A·科尔迪;P·莱斯塔格;L·达诺贝尔
公开(公告)号 CN1785982A  
公开(公告)日 2006.06.14  
申请(专利)号 CN200510130122.3  
申请日期 2005.12.12  
专利名称 新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物、它们的制备方法及包含它们的药物组合物  
主分类号 C07D279/02(2006.01)I  
分类号 C07D279/02(2006.01)I;C07D285/24(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.12.10 FR 0413170  
申请(专利权)人 瑟维尔实验室  
发明(设计)人 P·德索斯;A·科尔迪;P·莱斯塔格;L·达诺贝尔  
地址 法国库伯瓦  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;安佩东  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)化合物及其对映体和非对映体,以及其与可药用酸或碱的加成盐, 其中: R1表示氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基, R2表示氢原子、卤原子或羟基, A表示CR3R4基团或NR3基团,其中 R3表示氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基,且 R4表示氢原子或卤原子, 或者 A表示氮原子,并且与相邻的-CHR1-基团一起形成环其中m表示1、2或3, Y表示(C2-C6)亚烷基链,该链可任选地被一个或多个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基和卤原子的取代基取代并且其中的一个-CH2-基团可以被基团置换,其中p是1、2、3或4,或者 Y表示上面定义的基团 X表示NR5R6、S(O)nR7、OR8、C(O)R9、脒基(可任选地被一或两个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基和的基团取代)或杂环基,其中 R5表示氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基、S(O)tR11、COR12或P(O)OR13OR14基团, R6表示氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基, 或者R5和R6与携带它们的氮原子一起形成杂环基, R8表示直链或支链(C1-C6)烷基或者C(O)R15基团, R9表示羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基或者氨基(可任选地被一或两个相同或不同的直链或支链(C1-C6)烷基取代), R7、R10、R11、R12、R13、R14和R15可以相同或不同,各自表示氢原子; 可任选地被一个或多个卤原子取代的直链或支链(C1-C6)烷基;芳基 -(C1-C6)烷基,其中的烷基部分是直链或支链的;或者芳基,n和t,可以相同或不同,各自表示0、1或2。  
摘要 式(I)化合物及其异构体和加成盐,其中:R1表示氢原子、烷基或环烷基,R2表示氢原子、卤素或羟基,A表示CR3R4基团或NR3基团,其中R3和R4如说明书中所定义,Y表示说明书中所述的亚烷基链,X表示NR5R6、S(O)nR7、OR8、C(O)R9、脒基或杂环基。  
国际公布  
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