| 公开(公告)号 | CN1781903A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申请(专利)号 | CN200510137016.8 |
| 申请日期 | 2002.02.22 |
| 专利名称 | 制备四取代咪唑衍生物及其新型晶体结构的方法 |
| 主分类号 | C07C275/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07C275/00(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;C07D233/70(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 02810513.3 |
| 优先权 | 2001.3.26 US 60/278607;2002.2.22 US 10/081553 |
| 申请(专利权)人 | 奥索-麦克尼尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | H·钟;S·杜伯克;S·米勒;A·罗斯勒;T·W·舒尔茨;D·J·科里;T·奥藤;D·G·瓦尔克;A·阿布德尔-梅吉 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
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| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(XI)的化合物： 其中 R1选自苯基、取代苯基(其中所述取代基选自C1-C5烷基、卤素或三氟甲基)以及杂芳基，其中所述杂芳基含5-6个环原子； R2选自苯基、取代苯基(其中所述取代基选自C1-C5烷基、卤素或三氟甲基)以及杂芳基，其中所述杂芳基含5-6个环原子且任选为C1-C4烷基所取代； R3选自氢、芳基C1-C5烷基、取代芳基C1-C5烷基(其中所述芳基取代基独立选自C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、卤素、氨基、C1-C5烷氨基或二(C1-C5烷基)氨基中的一个或多个)、邻苯二甲酰亚氨基C1-C5烷基、琥珀酰亚氨基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基C1-C5烷基、芳氧羰基C1-C5烷基以及杂芳基C1-C5烷基，其中所述杂芳基含5-6个环原子；和 L1和L2独立选自C1-C4烷基和C1-C4芳烷基；或者L1与L2一起选自-CH2-CH2-(任选被一个到四个C1-C3烷基取代)以及-CH2-CH2-CH2-(任选被一个到六个C1-C3烷基取代)。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种制备式(I)的四取代咪唑衍生物的方法，式中R1、R2、R3和R4在以下说明书中定义。本发明还涉及一种制备式(II)的化合物和式(II)的化合物的新型晶体结构的方法。 |
| 国际公布 |
