| 公开(公告)号 | CN1781911A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申请(专利)号 | CN200510133812.4 |
| 申请日期 | 2001.02.14 |
| 专利名称 | 用于制备吡嗪衍生物的中间体 |
| 主分类号 | C07D241/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07D241/16(2006.01)I;C07D241/24(2006.01)I;C07H19/04(2006.01)N;C07D405/04(2006.01)N;A61K31/496(2006.01)N;A61K31/4965(2006.01)N;A61K31/706(2006.01)N;A61P31/12(2006.01)N |
| 分案原申请号 | 01806768.9 |
| 优先权 | 2000.2.16 JP 2000-37486;2000.2.18 JP 2000-40439;2000.3.29 JP 2000-90071 |
| 申请(专利权)人 | 富山化学工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 江川裕之;古田要介;杉田淳;上原小百合;濵元昭一;米泽健治 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 由下列通式代表的氟吡嗪衍生物或其盐： 其中R21代表氢原子、甲基、卤代甲基、被保护或未保护的巯基取代的甲基、甲酰基、腈基、卤代羰基、或保护或未保护的羟甲基、氨基甲基、氨基甲酰基或羧基；R22代表氢原子、卤原子、保护或未保护的羟基或氨基、硝基、叠氮基或取代或未取代的苯硫基、苯亚磺酰基或苯磺酰基；其条件是其中R21是氨基甲酰基或被酰基取代的氨基甲酰基且R22是羟基的化合物和其中R21是氢原子且R22是氢原子的化合物除外。 |
| 摘要 | 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗病毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。式[2]中，各符号是如说明书所定义的。 |
| 国际公布 |
