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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:喜树碱衍生物、制备方法和用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

喜树碱衍生物、制备方法和用途

医药数据库中心 药学论坛 中国科学院上海药物研究所/吕伟;高河勇;章雄文;丁健
公开(公告)号 CN1781922A  
公开(公告)日 2006.06.07  
申请(专利)号 CN200410089053.1  
申请日期 2004.12.03  
专利名称 喜树碱衍生物、制备方法和用途  
主分类号 C07D491/153(2006.01)I  
分类号 C07D491/153(2006.01)I;C07D491/22(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D307/00(2006.01)N;C07D311/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院上海药物研究所  
发明(设计)人 吕 伟;高河勇;章雄文;丁 健  
地址 201203上海市浦东张江高科技园区祖冲之路555号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海开祺知识产权代理有限公司  
代理人 张 萍;汪克臻  
国省代码 上海;31  
主权项 一类如下结构的喜树碱衍生物: 其中R1为H、羟基、羟甲基、烷氧基、烷酰氧基、烷氧甲基、烷酰氧甲基;R2为H,C1~C6的烷基;X为H,C1~C4的烷基。  
摘要 本发明公开一类喜树碱新衍生物及制备方法和用途。本发明涉及如下结构的喜树碱衍生物10-羟基-9-烯丙基或者相应的取代烯丙基喜树碱在氧化断双键、酸催化加成等反应得到相应的9,10-形成二氢呋喃环的喜树碱衍生物;在经脱水得到相应的呋喃环喜树碱衍生物。9-烯丙基经NBS等处理,10-羟基扣环得到另一类二氢呋喃环的喜树碱衍生物。所合成的化合物经药理筛选具有很好的抗肿瘤活性。  
国际公布  
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