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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:新型稠合杂环及其应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

新型稠合杂环及其应用

医药数据库中心 药学论坛 阿斯特拉曾尼卡有限公司/B·阿奎拉;M·H·布洛克;A·达维斯;J·叶朱塔钱;S·费拉;R·W·卢克;T·蓬茨;M·-E·特奥克利托;郑晓兰
公开(公告)号 CN1780835A  
公开(公告)日 2006.05.31  
申请(专利)号 CN200480011766.4  
申请日期 2004.03.04  
专利名称 新型稠合杂环及其应用  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/044(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.3.7 SE 0300627-7;2003.4.15 SE 0301138-4;2003.6.10 SE 0301697-9;2003.10.24 SE 0302826-3  
申请(专利权)人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
发明(设计)人 B·阿奎拉;M·H·布洛克;A·达维斯;J·叶朱塔钱;S·费拉;R·W·卢克;T·蓬茨;M·-E·特奥克利托;郑晓兰  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 2004-03-04 PCT/SE2004/000304  
进入国家日期 2005.10.31  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 一种具有以下结构式(I)的化合物: 其中, A为C=O、CH2或SO2; B代表任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环基; D为O或N,其中O任选被一个R8取代,其中N任选被一个或多个R8取代,并且当n为0而m不为0时,R8直接连接到B; R1和R2结合在一起形成稠合的5元杂芳环,该杂芳环任选被1个或2个取代基取代,所述环具有至少一个氮原子、氧原子或硫原子,但不超过2个氧原子或2个硫原子或1个氧原子和1个硫原子; R3独立选自H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的环炔基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基; R4和R5独立选自H或任选取代的烷基,或者R4和R5结合在一起形成3、4、5或6元环,所述环也可以是任选取代的; R6和R7独立选自H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的环炔基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基,或者R6和R7结合在一起形成3、4、5或6元环,所述环也可以是取代的; R8独立选自H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的环炔基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基; R9独立选自H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的环炔基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基。  
摘要 本发明涉及新的具有下式(I)的化合物及其药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本发明说明书中定义。  
国际公布 2004-09-16 WO2004/078758 英  
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