| 公开(公告)号 | CN1257162C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申请(专利)号 | CN03146047.X |
| 申请日期 | 2003.07.15 |
| 专利名称 | SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途 |
| 主分类号 | C07D233/64(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/64(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京大学 |
| 发明(设计)人 | 来鲁华;刘 莹;范可强;刘振明;魏 平;陈 浩;裴剑锋;刘士勇 |
| 地址 | 100871北京市海淀区中关村 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市商泰律师事务所 |
| 代理人 | 陈 倩 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 用式I化合物制备SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂的用途， 式I 其中，R1～R2独立选自氢，C1～C4直链或支链烷基，C2～C5直链或支链烯基，C3～C8环烷基，C5～C8环烯基，卤素、羟基，C1～C4烷氧基，硝基，羟甲基，酰胺基，三氟甲基，苯基，取代苯基，其中的烷基或者烯基链上可以无取代，也可以被选自下面的一个或者多个基团所取代：卤素，苯基，C3～C8环烷基，C5～C7环烯基，也可以被1-3个选自下面的取代基取代：卤素，硝基，羟甲基，酰胺基，三氟甲基，三氟甲氧基； R3和R4独立选自氢，C1～C4直链或支链烷基，C2～C5直链或支链烯基，C3～C6环烷基，C5～C7环烯基，羟基，C1～C4烷氧基，C1～C4烷氨基，羟基，卤素，硝基，羟甲基，酰胺基，醛基，胺甲酰基，其中的烷基或者烯基链上可以无取代，也可以被选自下面的一个或者多个基团所取代：卤素，苯基，羟基，C3～C8环烷基，C5～C7环烯基，硝基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基； R5和R6独立选自卤素、氢，C1～C8直链或支链烷基，C2～C8直链或支链烯基，C3～C8环烷基，C5～C8环烯基，C1～C4烷胺甲酰基，氨基，胺甲酰基，脲基，其中的烷基或者烯基链上可以无取代，也可以被选自下面的一个或者多个基团所取代：卤素，羧基，羟基，C3～C8环烷基，C5～C7环烯基，硝基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，磺酰胺基，甲基磺酰胺基，二甲基磺酰胺基。 |
| 摘要 | 本发明涉及SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途。本发明利用反相高压液相色谱方法对通式为式I的一类化合物进行SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性测试，证实其对SARS冠状病毒3CL蛋白酶具有抑制作用，可用于治疗和预防SARS病毒感染。 |
| 国际公布 |
