| 公开(公告)号 | CN1257158C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申请(专利)号 | CN200310106428.6 |
| 申请日期 | 2003.11.26 |
| 专利名称 | 具有心血管活性的N-芳基取代-1H-吡咯衍生物 |
| 主分类号 | C07D207/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/30(2006.01)I;C07D207/412(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P7/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国药科大学 |
| 发明(设计)人 | 吴晓明;徐进宜;王秋娟 |
| 地址 | 210009江苏省南京市童家巷24号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
| 代理人 | 周和平;栗仲平 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 通式(I)的化合物或其可药用盐： 其中Ar选自苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、1，2，4-三唑啉酮基、喹啉基、吡啶并嘧啶基，且通过杂原子与N-(4-甲基苯基)-1H-取代吡咯结构中的甲基相连； X选自四个碳的直链或支链的烷基、(C1-C4)直链或支链的烷氧基，X与Ar的碳原子直接相连； Y选自五员或六员环烷基、苯基、羧基、酯基、胺基或酰胺基；Y与Ar的碳原子或杂原子直接相连；Y可以进一步被氯、硝基、三氟甲基或者同时被二个氯原子取代； R1选自羧基、四氮唑基、羧甲基氨甲酰基、叔丁基氨磺酰基、氨磺酰基、(C1-C2)烷氧羰基胺磺酰基、苯甲酰胺磺酰基； R2选自氢、溴。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)表示的具有心血管活性的N-芳基取代-1H-吡咯衍生物或其盐，其具有血管紧张素II(AII)受体拮抗的活性，可用于治疗心血管系统的疾病，如高血压、充血性心衰、心肌肥厚、血管痉挛以及通过阻断AII受体来治疗的其它疾病或病症。 |
| 国际公布 |
