| 公开(公告)号 | CN1777597A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480010436.3 |
| 申请日期 | 2004.04.23 |
| 专利名称 | 具有止痛活性的吲唑 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.15 IT MI2003A000972 |
| 申请(专利权)人 | 方济各安吉利克化学联合股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·A·埃里斯;N·卡佐利亚;G·弗尔洛蒂;A·古戈莱尔莫蒂;L·伯伦扎尼 |
| 地址 | 意大利罗马 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-23 PCT/EP2004/004390 |
| 进入国家日期 | 2005.10.18 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 下式化合物： 其中 X是C(O)NHCH2、NHC(O)或NHC(O)CH2； Ra是H、NH2C(O)、CH3C(O)NH、CH3SO2、CH3SO2NH、直链或支链C1-C3烷基、直链或支链C1-C3烷氧基或者卤素； Rb是H、直链或支链C1-C6烷基、任选被1或2个卤原子、被C1-C3烷基或C1-C3烷氧基取代的芳基-(C1-C3)烷基； 并且其中 a)当X是C(O)NHCH2时， Rc是羟基、氨基、二-(C1-C3)烷基氨基、三-(C1-C3)烷基铵合甲基、硝基、三氟甲基、氰基、CH3C(O)NH、CH3SO2NH、CH3SO2、R′R″NSO2，其中R′和R″是H或者直链或支链C1-C6烷基， Rd是H、羟基、氨基、二-(C1-C3)烷基氨基、三-(C1-C3)烷基铵合甲基、硝基、三氟甲基、氰基、CH3C(O)NH、CH3SO2NH、CH3SO2、R′R″NSO2，其中R′和R″具有上述含义， 不过其条件是当Ra和Rd都是H、Rb是异丙基时，Rc不是羟基； b)当X是NHC(O)或NHC(O)CH2时， Rc和Rd可以是相同或不同的，是H、羟基、C1-C3烷氧基、卤素、氨基、二-(C1-C3)烷基氨基、三-(C1-C3)烷基铵合甲基、硝基、三氟甲基、氰基、CH3C(O)NH、CH3SO2NH、CH3SO2、R′R″NSO2，其中R′和R″具有上述含义， 和它们与药学上可接受的有机和无机酸的酸加成盐。 |
| 摘要 | 具有止痛活性的吲唑、其制备方法和含有它们的药物组合物；该吲唑具有右列通式，其中X、Ra、Rb、Rc和Rd具有如说明书所规定的含义。 |
| 国际公布 | 2004-11-25 WO2004/101548 英 |
