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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为选择性β-雌激素受体激动剂的取代的苯并吡喃化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为选择性β-雌激素受体激动剂的取代的苯并吡喃化合物

医药数据库中心 药学论坛 伊莱利利公司/G·L·德斯特;B·H·诺曼;L·A·普法伊费尔;T·I·理查森
公开(公告)号 CN1777614A  
公开(公告)日 2006.05.24  
申请(专利)号 CN200480010817.1  
申请日期 2004.04.08  
专利名称 作为选择性β-雌激素受体激动剂的取代的苯并吡喃化合物  
主分类号 C07D495/04(2006.01)I  
分类号 C07D495/04(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;C07D311/94(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.4.21 US 60/464,404  
申请(专利权)人 伊莱利利公司  
发明(设计)人 G·L·德斯特;B·H·诺曼;L·A·普法伊费尔;T·I·理查森  
地址 美国印第安纳州  
颁证日  
国际申请 2004-04-08 PCT/US2004/009272  
进入国家日期 2005.10.21  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;安佩东  
国省代码 美国;US  
主权项 下式的化合物,包括它们的对映异构体, 其中G是CHC1-C6烷基、C=O、CHOH、CF2、C(OH)CF3、CHCF3、CH(OH)C1-C6烷基、CH-OC1-C6烷基、CH-O(CO)C1-C6烷基、CHF、CHCN、CHC2-C4链烯基、CHC2-C4炔基、CH苄基、二氟亚甲基、O、S(O)n,其中n为0-2。  
摘要 本发明涉及取代的苯并吡喃衍生物、其立体异构体和可药用盐及其制备方法。本发明的化合物可用作β雌激素受体激动剂。该激动剂可用于治疗β雌激素受体介导的疾病例如前列腺癌或BPH。  
国际公布 2004-11-04 WO2004/094400 英  
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