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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:末梢静脉给药用输液制剂及维生素B1的稳定化方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

末梢静脉给药用输液制剂及维生素B1的稳定化方法

医药数据库中心 药学论坛 株式会社大塚制药工厂/三本靖洋;有田重明;谷晴仁;住吉信昭
公开(公告)号 CN1777428A  
公开(公告)日 2006.05.24  
申请(专利)号 CN200480010538.5  
申请日期 2004.05.14  
专利名称 末梢静脉给药用输液制剂及维生素B1的稳定化方法  
主分类号 A61K31/51(2006.01)I  
分类号 A61K31/51(2006.01)I;A61K31/7004(2006.01)I;A61K33/14(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61K31/4172(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.5.22 JP 145353/2003  
申请(专利权)人 株式会社大塚制药工厂  
发明(设计)人 三本靖洋;有田重明;谷晴仁;住吉信昭  
地址 日本德岛县  
颁证日  
国际申请 2004-05-14 PCT/JP2004/006539  
进入国家日期 2005.10.19  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 陈 昕  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种末梢静脉给药用输液制剂,其特征是在以可以连通的分隔手段分隔的容器中,分别装有含有80~200g/L浓度的葡萄糖的输液(A)和含50~150g/L浓度的氨基酸的输液(B);上述输液(A)不含亚硫酸盐,滴定酸度在1或以下,进一步与维生素B1配混,而且调整pH3~5;上述输液(B)调整pH6.5~8;上述轮流(A)和输液(B)混合后的pH为6~7.5,滴定酸度为5~10。  
摘要 在以可以连通的分隔手段分隔的容器中,分别装有含有80~200g/L浓度的葡萄糖的输液(A)和50~150g/L浓度的氨基酸的输液(B)的末梢静脉给药用输液制剂,输液(A)不含亚硫酸盐,滴定酸度在1或以下,进一步与维生素B1配混,而且调整pH3~5,输液(B)调整pH6.5~8,两种溶液混合后,pH为6~7.5,滴定酸度为5~10。  
国际公布 2004-12-02 WO2004/103375 日  
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