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大麻素受体配位体及其用途

医药数据库中心 药学论坛 辉瑞产品公司/P·A·卡皮诺;R·L·道
公开(公告)号 CN1777605A  
公开(公告)日 2006.05.24  
申请(专利)号 CN200480010682.9  
申请日期 2004.04.20  
专利名称 大麻素受体配位体及其用途  
主分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分类号 C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.4.23 US 60/464,831  
申请(专利权)人 辉瑞产品公司  
发明(设计)人 P·A·卡皮诺;R·L·道  
地址 美国康涅狄格州  
颁证日  
国际申请 2004-04-20 PCT/IB2004/001482  
进入国家日期 2005.10.21  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐晓峰  
国省代码 美国;US  
主权项 一种式(I)或(II)的化合物: 其中 A为氮且B为碳,或A为碳且B为氮; R0为任选被一或多个取代基取代的芳基,或为任选被一或多种取代基取代的杂芳基; R1为任选被一或多个取代基取代的芳基、任选被一或多个取代基取代的杂芳基、-CH=CH-、R1a或-CH2CH2-R1a,其中R1a为氢或一个选自:(C1-C8)烷基、部分或完全饱和的3至8员碳环、部分或完全饱和的3至8杂环、芳基、杂芳基的化学部分,其中该化学部分任选被一或多个取代基取代; X为一个键或-C(R2a)(R2b),其中R2a与R2b各独立地为氢、(C1-C4)烷基或经卤代基取代的(C1-C4)烷基; R3a与R3b各独立地为氢、(C1-C4)烷基或经卤代基取代的(C1-C4)烷基;和 R4为一个选自下列群中的化学部分:(C1-C8)烷基、芳基、杂芳基、芳基(C1-C4)烷基、部分或完全饱和的3至8员碳环、杂芳基(C1-C3)烷基、5至6员的内酯、5至6员的内酰胺及部分或完全饱和的3至8员杂环,其中该化学部分任选被一或多个取代基取代; 其药学上可接受的盐,该化合物或该盐的药物前体,或该化合物、该盐或该药物前体的溶剂化物或水合物。  
摘要 本文描述作用为大麻素受体配体的式(I)与(II)的化合物,及它们在治疗动物中与大麻素受体调节作用相关联的疾病中的用途。  
国际公布 2004-11-04 WO2004/094429 英  
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