公开(公告)号
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CN1771918A
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公开(公告)日
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2006.05.17
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申请(专利)号
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CN200510030921.3
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申请日期
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2005.11.01
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专利名称
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格拉司琼巴布剂及其制法
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主分类号
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A61K9/70(2006.01)I
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分类号
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A61K9/70(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国人民解放军第二军医大学
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发明(设计)人
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胡晋红;柳正青;朱全刚
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地址
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200433上海市杨浦区翔殷路800号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海新天专利代理有限公司
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代理人
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衷诚宣
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国省代码
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上海;31
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主权项
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一种格拉司琼巴布剂,包括背衬层、药物储库层和防粘层,其特征在于药物储库层由药物盐酸格拉司琼或其游离碱和基质组成,基质由骨架材料、交联剂、保湿剂组成,骨架材料选自明胶、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、D-山梨醇、部分中和聚丙烯酸NP-700或NP-600、高岭土或氧化锌,可同时选用其中的1-6种化合物;交联剂选自Ca(OH)2、Al(OH)3、CaCl2、AlCl3中的一种,保湿剂为丙二醇和甘油;各组分的配比为:药物0.2-1份,骨架材料40-60份,交联剂0.1-0.4份,保湿剂10-20份,蒸馏水60份。
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摘要
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本发明涉及医药技术领域,是5-HT3受体拮抗剂格拉司琼(Granisetron)的一种新剂型——巴布剂。格拉司琼为临床上预防和治疗因细胞毒治疗(抗肿瘤化疗和放疗)引起的恶心及呕吐等症状的药物,现有的剂型为口服剂型(如片剂、胶囊剂)和注射剂型。但是格拉司琼已有剂型存在不足,注射剂使用不便,需有专业人员帮助使用;口服给药有较强的首过代谢,且病人往往因为胃肠道反应造成服药困难。本发明以盐酸格拉司琼或其游离碱为主药,加不同的辅料制成巴布剂,通过透皮途径给药,不仅可以避免口服给药的首过效应,降低全身的血药浓度,减少毒副反应,维持恒定有效血药浓度,而且具有减少给药次数,使用方便,提高病人用药的顺应性及生活质量等优点,为格拉司琼的临床应用提供了一种新的剂型。
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国际公布
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