儿茶酚钠配合物及其制法和其在预防与治疗癌和肿瘤药物中的应用
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公开(公告)号
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CN1772755A
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公开(公告)日
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2006.05.17
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申请(专利)号
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CN200510117591.1
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申请日期
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2005.11.08
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专利名称
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儿茶酚钠配合物及其制法和其在预防与治疗癌和肿瘤药物中的应用
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主分类号
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C07F1/04(2006.01)I
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分类号
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C07F1/04(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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首都师范大学
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发明(设计)人
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鲁晓明
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地址
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100037北京市海淀区西三环北路105号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京诺孚尔知识产权代理有限责任公司
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代理人
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庞 涛
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国省代码
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北京;11
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主权项
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儿茶酚钠配合物，其化学式为： (H3NRNH3)2{Na2[μ2-(C6H4O2)2](C6H4OOH)2}， 其中配位阴离子为：{Na2[μ2-(C6H4O2)2](C6H4OOH)2}4-， R为：-CH2CH2-、-CH2CHCH3或者-CH2CH2CH2-。
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摘要
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本发明公开了儿茶酚钠配合物及其制法和其在预防与治疗癌和肿瘤药物中的应用。儿茶酚钠配合物既引入了具有抗癌抗肿瘤潜能的儿茶酚，又引入了低毒的钠离子，两者配合，使其兼备良好的水溶性和脂溶性，能有效地进入到生命体系中的病灶部位，行使其抗癌抗肿瘤功能。儿茶酚钠配合物可以单独作为抗癌抗肿瘤药物，也可以作为活性成分应用在抗癌抗肿瘤药物中。其制备方法是在于在水相中或有机相中或无机有机混合相中，并在有机胺的存在下，将含有金属钠离子无机盐与儿茶酚配体配合，形成儿茶酚钠配合物。儿茶酚钠配合物的制备方法，原料易得，成本低，产品以晶体形式析出，纯度大，产率高，在自然状态下产物能稳定存在。
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国际公布
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