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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:制备4,10β-二乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1,13α-二羟基-9-氧代-19-降环丙并[g]紫杉-11-烯的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

制备4,10β-二乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1,13α-二羟基-9-氧代-19-降环丙并[g]紫杉-11-烯的方法

医药数据库中心 药学论坛 安万特医药股份有限公司/E·迪迪埃;G·阿穆雷
公开(公告)号 CN1774430A  
公开(公告)日 2006.05.17  
申请(专利)号 CN200480009762.2  
申请日期 2004.04.13  
专利名称 制备4,10β-二乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1,13α-二羟基-9-氧代-19-降环丙并[g]紫杉-11-烯的方法  
主分类号 C07D305/14(2006.01)I  
分类号 C07D305/14(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.4.14 FR 03/04613  
申请(专利权)人 安万特医药股份有限公司  
发明(设计)人 E·迪迪埃;G·阿穆雷  
地址 法国安东尼  
颁证日  
国际申请 2004-04-13 PCT/FR2004/000901  
进入国家日期 2005.10.11  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隋晓平  
国省代码 法国;FR  
主权项 制备式(I)化合物的方法: 其中: Ar代表芳基, R代表氢原子或乙酰基、烷氧基乙酰基或烷基, R1代表苯甲酰基,或者代表式R2-O-CO-基团,其中R2代表具有1-8个碳原子的直链或支链烷基, 该方法包括使式(II)化合物与选自分子筛的弱碱反应,然后连续地或先与侧链的前体偶合,再脱除任选保护的羟基保护基,该方法的特征在于环丙基化反应在环丁砜中进行,所述式(II)如下: 其中当式(I)中的R代表氢原子时,R’代表羟基保护基,或者R’代表R所代表的基团。  
摘要 本发明涉及通过使4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1,13α-二羟基-9-氧代-7β-三氟甲磺酰氧基-紫杉-11-烯与分子筛在环丁砜中反应从而制备4,10β-二乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1,13α-二羟基-9-氧代-19-降环丙并[g]紫杉-11-烯的方法。  
国际公布 2004-10-28 WO2004/092151 法  
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