公开(公告)号 | CN1768754A |
公开(公告)日 | 2006.05.10 |
申请(专利)号 | CN200410088861.6 |
申请日期 | 2004.11.05 |
专利名称 | 双嘧达莫在制备抗恶性肿瘤药物中的应用 |
主分类号 | A61K31/519(2006.01)I |
分类号 | A61K31/519(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 刘国廉 |
发明(设计)人 | 周淑珍;刘国廉 |
地址 | 100039北京市海淀区太平路27号军事医学科学院仪器厂420 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
代理人 | 关 畅 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 双嘧达莫在制备抗恶性肿瘤药物中的应用。 |
摘要 | 本发明公开了双嘧达莫的新用途,即在制备抗恶性肿瘤药物中的应用。本发明的药物除制成胶囊外,还可以制成片剂、粉剂、粒剂、口服液、注射液等多种形式。当采用胶囊、片剂、粉剂或粒剂时,所添加的辅料可为药用淀粉,糊精,β-CD及微晶纤维素中的任意一种,双嘧达莫与药用淀粉,糊精,β-CD及微晶纤维素的重量份数比分别为1∶5-15、1∶0.05-0.5、1∶0.01-0.5、1∶0.05-0.5。双嘧达莫具有毒性小、对肿瘤的疗效高、广谱抗癌的优点,对人的白血病、实体癌抑瘤率达40%-96%,临床试用总有效率达64.7%以上,在医学上将具有广阔的应用前景。 |
国际公布 |