公开(公告)号
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CN1771215A
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公开(公告)日
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2006.05.10
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申请(专利)号
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CN200480009411.1
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申请日期
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2004.02.03
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专利名称
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抗微生物trinervitane衍生物
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主分类号
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C07C35/37(2006.01)I
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分类号
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C07C35/37(2006.01)I;C07C13/547(2006.01)I;A61K31/015(2006.01)I;A61K31/047(2006.01)I;A61L2/18(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P33/02(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.2.4 AU 2003900555
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申请(专利权)人
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联邦科学及工业研究组织
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发明(设计)人
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R·W·里卡德斯;C·赵;S·C·特罗维尔
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地址
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澳大利亚首都直辖区
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颁证日
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国际申请
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2004-02-03 PCT/AU2004/000123
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进入国家日期
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2005.10.08
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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刘维升;王景朝
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国省代码
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澳大利亚;AU
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主权项
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具有下式的化合物: 式(1) 其中化合物在选自C1和C14、C9和C10、C7和C8的碳原子之间包括至少一个双键;和 其中;每个独立地表示单键或双键或环氧键,和 (i)取代基A1至A16独立地选自:H,OH,O,SH,NH2,低级烷基,低级链烯,低级炔,低级烷氧基,低级羧基,低级醛基,低级酮基,低级酯基,低级酰氧基,低级醇基,低级烷硫基,低级烷基氨基,低级烷基磺酰基,低级烷基亚磺酰基和低级烷基磺酰氧基,或 (ii)任何一个或多个取代基对A1和A2,A1和A3,A2和A3,A2和A4,A3和A4,A3和A5,A4和A5,A4和A6,A5和A6,A5和A7,A6和A7,A6和A8,A7和A8,A7和A9,A8和A9,A8和A10,A9和A10,A9和A11,A10和A11,A10和A12,A11和A12,A11和A13,A12和A13,A12和A14,A13和A14,A1和A13,A1和A14,和A2和A14形成取代的或未取代的杂环基团,其中不形成取代的或未取代的杂环的任何取代基,包括A15和A16,独立地选自:H,OH,O,SH,NH2,低级烷基,低级烯,低级炔,低级烷氧基,低级羧基,低级醛基,低级酮基,低级酯基团,低级酰氧基,低级醇基团,低级烷硫基,低级烷基氨基,低级烷基磺酰基,低级烷基亚磺酰基和低级烷基磺酰氧基;和 其中A1或A7可以不存在;和 其中任何一个A2,A3,A5,A6和A8至A15,可以通过单或双键或环氧键键合至式(1)的环结构;和 其旋光异构体,水合物,溶剂化物和/或盐或衍生物; 条件是化合物不是7(8),11(12),15(17)-trinervitatriene-2α,3α-二醇。
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摘要
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本发明涉及一种新类别的抗微生物化合物。这些trinervitane化合物可用于各种目的,例如治疗微生物感染和疾病,和作为消毒剂。
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国际公布
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2004-08-19 WO2004/069778 英
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