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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 住友化学株式会社/池本哲哉;朴东国
公开(公告)号 CN1753898A  
公开(公告)日 2006.03.29  
申请(专利)号 CN200380109926.4  
申请日期 2003.10.27  
专利名称 六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法  
主分类号 C07D493/04(2006.01)I  
分类号 C07D493/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D307/32(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.12.27 JP 382584/2002;2003.6.16 JP 171303/2003  
申请(专利权)人 住友化学株式会社  
发明(设计)人 池本哲哉;朴东国  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请 2003-10-27 PCT/JP2003/013685  
进入国家日期 2005.08.23  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
国省代码 日本;JP  
主权项 式(A)所示化合物: 式中,R和R1分别独立,相同或不同,表示羟基的保护基或氢原子,或者一起表示下式所示基团: 式中,R4和R5分别独立,相同或不同,表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基或苯基; 当R1为氢原子,R为羟基的保护基,式(A)所示化合物的相对立体构型为顺式时,R表示苄基以外的羟基的保护基。  
摘要 本发明提供不使用臭氧氧化或毒性强的试剂,可高效且工业化低成本地制备可用作药物中间体的化合物(XIV)的方法、以及该方法中使用的中间体。特别是提供无须使用光学离析等方法即可制备具有式(XV)所示绝对立体构型的化合物及其对映异构体的方法,以及该方法中使用的中间体。(1)以化合物(XIII)为起始原料,转换成化合物(I),导入保护基,然后后还原,环化,制备化合物(XIV)。特别是以化合物(XIII)为原料,经由化合物(XX),转换成化合物(I),制备化合物(XIV)。以旋光体化合物(XIII)为起始原料,高立体选择性地制备具有式(XV)所示绝对立体构型的化合物等。(2)以化合物(XXI)为起始原料,立体选择性还原,转换成化合物(XXII),再导入保护基,还原,环化,得到化合物(XXVI),使羟基反转,制备化合物(XV)。各式中,各记号与说明书中含义相同。  
国际公布 2004-07-22 WO2004/060895 日  
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