| 公开(公告)号 | CN1771250A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN03826411.0 |
| 申请日期 | 2003.05.06 |
| 专利名称 | 作为A2B腺苷受体拮抗剂的黄嘌呤衍生物 |
| 主分类号 | C07D473/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D473/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | CV医药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 拉奥·卡拉;陶佩里;埃尔法蒂赫·埃尔扎因;维布哈夫·瓦尔凯赫特卡;李晓芬;普拉巴·易卜拉欣;文卡塔·帕勒;肖登明;杰夫·扎布沃茨基 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-05-06 PCT/US2003/014085 |
| 进入国家日期 | 2005.11.04 |
| 专利代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 章社杲;李丙林 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种化学式I或化学式II的化合物： 化学式I化学式II 其中： R1和R2是独立地选自氢、可选取代的烷基、或基团-D-E，其中D是共价键或亚烷基，而E是可选取代的烷氧基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂芳基、可选取代的杂环基、可选取代的链烯基、或可选取代的炔基，条件是当D是共价键时E不能是烷氧基； R3是氢、可选取代的烷基或可选取代的环烷基； X是可选取代的亚芳基或杂亚芳基； Y是共价键或亚烷基，其中一个碳原子可以可选地由-O-、-S-、或-NH-取替，并可选地由羟基、烷氧基、可选取代的氨基、或-COR取代，其中R是羟基、烷氧基或氨基； 条件是当可选取代基是羟基或氨基时，它不能相邻于杂原子；以及 Z是氢、可选取代的单环芳基或可选取代的单环杂芳基； 条件是仅当Y是共价键以及X是可选取代的1，4-亚吡唑时，Z是氢；以及 条件是当X是可选取代的亚芳基时，Z是可选取代的单环杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明披露的是作为A2B腺苷受体拮抗剂的化合物，可用于治疗各种疾病状况，包括哮喘和腹泻。 |
| 国际公布 | 2004-12-09 WO2004/106337 英 |
