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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用作腺苷受体拮抗剂的5-甲氧基-8-芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作腺苷受体拮抗剂的5-甲氧基-8-芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/M·H·内特科文;S·施米特
公开(公告)号 CN1254475C  
公开(公告)日 2006.05.03  
申请(专利)号 CN02819913.8  
申请日期 2002.09.28  
专利名称 用作腺苷受体拮抗剂的5-甲氧基-8-芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.10.8 EP 01123949.8  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 M·H·内特科文;S·施米特  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2002-09-28 PCT/EP2002/010917  
进入国家日期 2004.04.08  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隗永良  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 通式I的化合物或其可药用盐, 其中 R1是氢、卤素或C1-C6烷氧基; R2是氢或-C(O)-C1-C6烷基或-C(O)-苯基,其中的苯环是未取代的或者被一或两个选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基的取代基取代;或者是-C(O)-呋喃基或-C(O)-噻吩基,其中的环是未取代的或者被卤素取代。  
摘要 本发明涉及通式(I)的化合物及其可药用盐,其中R1是氢、卤素或低级烷氧基;R2是氢或-C(O)-低级烷基或-C(O)-苯基,其中的苯环是未取代的或者被一或两个选自卤素、低级烷氧基或三氟甲基的取代基取代;或者R2是-C(O)-呋喃基或-C(O)-噻吩基,其中的环是未取代的或者被卤素取代。所述化合物可用于治疗与腺苷A2受体有关的疾病。  
国际公布 2003-04-17 WO2003/031445 英  
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