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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:色烯酮吲哚专利检索:专利号/专利人/发明人
    

色烯酮吲哚

医药数据库中心 药学论坛 默克专利股份有限公司/K·席曼;H·伯切尔;T·海因里希;G·霍尔策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴尔托谢克;J·莱布罗克;C·赛弗里德
公开(公告)号 CN1768056A  
公开(公告)日 2006.05.03  
申请(专利)号 CN200480008571.4  
申请日期 2004.03.08  
专利名称 色烯酮吲哚  
主分类号 C07D405/12(2006.01)I  
分类号 C07D405/12(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.4.4 DE 10315285.7  
申请(专利权)人 默克专利股份有限公司  
发明(设计)人 K·席曼;H·伯切尔;T·海因里希;G·霍尔策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴尔托谢克;J·莱布罗克;C·赛弗里德  
地址 德国达姆施塔特  
颁证日  
国际申请 2004-03-08 PCT/EP2004/002351  
进入国家日期 2005.09.28  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 张 敏  
国省代码 德国;DE  
主权项 式I化合物 其中 R1是H、OH、CN、Hal、CONHR、OB、CO2B、CF3、NR2、NRCOR、NRCOOR或NRCONR2, R2是NR2、NRCOR、NRCOOR、NRCONR2、NO2、NRSO2R2、NRCSR或NRCSNR2, R3是H、OH、CN、Hal、CONHR、OB、CO2B、CF3、NO2、NR2、NRCOR、NRCOOR或NRCONR2, R彼此独立地是H、B、Het或Ar, A是具有2、3、4、5或6个C原子的直链或支链单或多不饱和的碳链, B是具有1、2、3、4、5或6个C原子的直链或支链烷基基团, 及其药学上可用的前体药物、衍生物、溶剂化物、立体异构体和盐,包括其任意比例混合物。  
摘要 式(I)的色烯酮吲哚衍生物,其中R1、R2、R3、R、A和B是如权利要求1所定义的,及其药学上可用的前体药物、衍生物、溶剂化物、立体异构体和盐,对中枢神经系统表现特定的作用,特别是5-HT再摄取抑制作用和5-HTx-激动和/或-拮抗作用。它们的突出之处在于特别高的生物利用度和特别高的5-HT再摄取抑制作用。  
国际公布 2004-10-14 WO2004/087692 德  
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