公开(公告)号
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CN1768056A
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公开(公告)日
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2006.05.03
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申请(专利)号
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CN200480008571.4
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申请日期
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2004.03.08
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专利名称
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色烯酮吲哚
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主分类号
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C07D405/12(2006.01)I
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分类号
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C07D405/12(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.4.4 DE 10315285.7
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申请(专利权)人
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默克专利股份有限公司
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发明(设计)人
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K·席曼;H·伯切尔;T·海因里希;G·霍尔策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴尔托谢克;J·莱布罗克;C·赛弗里德
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地址
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德国达姆施塔特
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颁证日
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国际申请
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2004-03-08 PCT/EP2004/002351
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进入国家日期
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2005.09.28
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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张 敏
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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式I化合物 其中 R1是H、OH、CN、Hal、CONHR、OB、CO2B、CF3、NR2、NRCOR、NRCOOR或NRCONR2, R2是NR2、NRCOR、NRCOOR、NRCONR2、NO2、NRSO2R2、NRCSR或NRCSNR2, R3是H、OH、CN、Hal、CONHR、OB、CO2B、CF3、NO2、NR2、NRCOR、NRCOOR或NRCONR2, R彼此独立地是H、B、Het或Ar, A是具有2、3、4、5或6个C原子的直链或支链单或多不饱和的碳链, B是具有1、2、3、4、5或6个C原子的直链或支链烷基基团, 及其药学上可用的前体药物、衍生物、溶剂化物、立体异构体和盐,包括其任意比例混合物。
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摘要
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式(I)的色烯酮吲哚衍生物,其中R1、R2、R3、R、A和B是如权利要求1所定义的,及其药学上可用的前体药物、衍生物、溶剂化物、立体异构体和盐,对中枢神经系统表现特定的作用,特别是5-HT再摄取抑制作用和5-HTx-激动和/或-拮抗作用。它们的突出之处在于特别高的生物利用度和特别高的5-HT再摄取抑制作用。
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国际公布
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2004-10-14 WO2004/087692 德
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