公开(公告)号
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CN1768036A
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公开(公告)日
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2006.05.03
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申请(专利)号
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CN200480008728.3
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申请日期
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2004.03.16
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专利名称
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吲哚酮-乙酰胺衍生物,制备它们的方法和它们的用途
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主分类号
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C07D209/34(2006.01)I
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分类号
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C07D209/34(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;C07D209/54(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.3.31 EP 03007214.4
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申请(专利权)人
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UCB公司
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发明(设计)人
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J-P·斯塔克;B·康达
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地址
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比利时布鲁塞尔
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颁证日
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国际申请
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2004-03-16 PCT/EP2004/002691
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进入国家日期
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2005.09.29
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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龙传红
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国省代码
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比利时;BE
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主权项
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具有通式I的化合物或它的药物学上可接受的盐类或它的立体异构形式, 其中 R1是氢, R2是氢或C1-20-烷基, R3是氢,C1-20-烷基,C4-8-环烷基,C5-8-环烯基,芳基,芳族或非芳族杂环,C1-20-烷氧基,或通式-W-R8的基团, R3a是氢,C1-20-烷基或以下通式的基团: 或NR3R3a是以下通式的基团 或 R4是氢, R5是氢;硝基;卤素;叠氮基;氰基;-S-C1-4-烷基;-SO-C1-4-烷基;-SO2-C1-4-烷基;-SONH2;未取代或被卤素取代的C1-20-烷基;或未取代或被卤素取代的C1-20-烷氧基, R6是氢,C1-20-烷基或卤素, R7是氢,C1-20-烷基或卤素, W是C1-12-亚烷基,-NH-或-NHC(=O)-, X是O,S或NH, Y是O,S,-CR12R13-,-NR14-或-C(=O)-, R8是芳基或杂环, R9,R10,R10a和R11独立地选自氢,C1-4-烷基,卤素,羟基或甲氧基羰基, 或R10和R10a一起形成C3-6-亚烷基, R12是氢,C1-4-烷基,卤素或羟基, R13是氢, 或CR12R13是二氧戊环基, R14是芳基,杂环或通式-V-R15的基团, V是C1-12-亚烷基, R15是芳基或杂环, m是1到4, n是0或1, 和当R2是氢,R3是H或2,6-二异丙基苯基,和R3a是H时,R5、R6或R7中的至少一个不是氢。
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摘要
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本发明涉及吲哚酮-乙酰胺衍生物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物和它们用于治疗癫痫症,致癫痫因素,癫痫发作病症和惊厥的用途。
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国际公布
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2004-10-14 WO2004/087658 英
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