公开(公告)号 | CN1762355A |
公开(公告)日 | 2006.04.26 |
申请(专利)号 | CN200510116358.1 |
申请日期 | 1998.05.25 |
专利名称 | 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的(咪唑-5-基)甲基-2-喹啉酮衍生物 |
主分类号 | A61K31/4439(2006.01)I |
分类号 | A61K31/4439(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
分案原申请号 | 98805700.X |
优先权 | 1997.6.2 US 60/047376 |
申请(专利权)人 | 詹森药业有限公司 |
发明(设计)人 | D·W·恩德;M·J·泽勒斯科 |
地址 | 比利时比尔斯 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 | 李连涛 |
国省代码 | 比利时;BE |
主权项 | 治疗温血动物血管增殖疾病的方法,该方法包括给所述温血动物施用预防或治疗有效量的式(I)化合物、其立体化学异构形式及其可药用的酸或碱加成盐, 其中: 虚线表示可有可无的键; X是氧或硫; R1是氢、C1-12烷基、Ar1、Ar2C1-6烷基、喹啉基C1-6烷基、吡啶基C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、一或二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基、氨基C1-6烷基, 或者是式-Alk1-C(=O)-R9、-Alk1-S(O)-R9或-Alk1-S(O)2-R9基团, 其中Alk1是C1-6链烷二基, R9是羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基、C1-8烷氨基或者被C1-6烷氧羰基取代的C1-8烷氨基; R2、R3和R16各自独立为氢、羟基、卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、氨基C1-6烷氧基、一或二(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基、Ar1、Ar2C1-6烷基、Ar2氧基、Ar2C1-6烷氧基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、三卤代甲基、三卤代甲氧基、C2-6链烯基、4,4-二甲基唑基;或者 当R2与R3毗邻时,它们可以一起形成下式的二价基团 -O-CH2-O-(a-1), -O-CH2-CH2-O-(a-2), -O-CH=CH-(a-3), -O-CH2-CH2-(a-4), -O-CH2-CH2-CH2-(a-5),或 -CH=CH-CH=CH-(a-6); R4和R5彼此独立为氢、卤素、Ar1、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基S(O)C1-6烷基或C1-6烷基S(O)2C1-6烷基;R6和R7各自独立为氢、卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、三卤代甲基、C1-6烷硫基、二(C1-6烷基)氨基,或者当R6与R7毗邻时,它们可以一起形成下式的二价基团 -O-CH2-O-(c-1),或 -CH=CH-CH=CH-(c-2); R8是氢、C1-6烷基、氰基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、C1-6烷氧羰基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、一或二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基、咪唑基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基羰基C1-6烷基,或者下式基团 -O-R10(b-1), -S-R10(b-2), -N-R11R12(b-3), 其中R10是氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基、Ar1、Ar2C1-6烷基、 C1-6烷氧羰基C1-6烷基、或者式-Alk2-OR13或-Alk2-NR14R15基团; R11是氢、C1-12烷基、Ar1或Ar2C1-6烷基; R12是氢、C1-6烷基、C1-16烷基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基氨基羰基、Ar1、Ar2C1-6烷基、C1-6烷基羰基C1-6烷基、天然氨基酸、Ar1羰基、Ar2C1-6烷基羰基、氨基羰基羰基、C1-6烷氧基C1-6烷基羰基、羟基、C1-6烷氧基、氨基羰基、二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基羰基、氨基、C1-6烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基,或者式-Alk2-OR13或-Alk2-NR14R15基团; 其中Alk2是C1-6链烷二基; R13是氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基、羟基C1-6烷基、Ar1或Ar2C1-6烷基; R14是氢、C1-6烷基、Ar1或Ar2C1-6烷基; R15是氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基、Ar1或Ar2C1-6烷基; R17是氢、卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基、Ar1; R18是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素; R19是氢或C1-6烷基; Ar1是苯基或者被C1-6烷基、羟基、氨基、C1-6烷氧基或卤素取代的苯基;以及 Ar2是苯基或者被C1-6烷基、羟基、氨基、C1-6烷氧基或卤素取代的苯基。 |
摘要 | 本发明涉及式(I)化合物在制备抑制平滑肌细胞增殖的药物中的应用,其中基团的定义如说明书所述。 |
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